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女医明妃传好看吗疫情对2020年大健康行业投融资影响如何？2019年12月以来爆发的新冠病毒肺炎疫情对国内外各行业产生了巨大冲击，浩悦资本作为大健康行业从业者，在为抗击疫情积极作贡献的同时，也高度关注疫情对行业和公司发展及相关投融资的影响。2020年1月31日-2月1日，浩悦资本研究院以匿名问卷形式调研了约300位知名投资机构的从业人员，了解他们关于当前疫情对于2020年大健康投融资影响的预期。问题涵盖被投企业融资节奏、被投企业业绩影响、调研及路演方式、机构募资及投资节奏、细分赛道影响等多个方面的判断。现将结果汇总分析如下：新冠特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成，用于新冠肺炎危重患者的治疗。

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1、不过从今日的中标结果来看，上述担心的隐患并没有出现，甚至由于现场竞争的激烈，造成医药板块持续走弱，其中京新药业封跌停，恩华药业、信立泰、福安药业等也出大幅跳水，而这种现象在去年12月6日亦曾出现过。

7、企业品牌：市场总体向好的时候，投资人并购的目的是收“资产”，但现在，其目的变成了收“品牌”成熟的医疗服务品牌往往代表着稳定的用户群体和巨大的拓展潜力。

2、看待一个局部问题如此，同样，进行一个系统思考也是如此。“政策市场”是医药行业的主要特征，在“看天吃饭”的环境中，企业的市场准入体系、财务体系、市场营销体系、商务管理体系、营销管理体系——五驾马车密切配合、共享共建，企业在未来的发展道路上，才能走得更远，更健康。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

随着crispr技术革命中国成为基因组编辑世界领导者了么？对很多人来说，crispr 中国=生物物理学家贺建奎。去年，贺建奎臭名昭着地利用基因组编辑改变了将成为双胞胎女孩的两个人类胚胎的dna。在他宣布这一消息之前，他在中国的crispr社区中还鲜为人知。中国的crispr社区发展迅速，现在在使用这一强大工具方面正在挑战美国，而且在某些方面已经超过了美国。

3、湖南华纳0.28元/袋

盐酸阿芬太尼是一种芬太尼的类似物，主要作用于μ阿片受体，为麻醉时用的短效强镇痛药，适用于短小手术。该药三效合一：速效，30s起效；短效，维持时间15min，介于瑞芬太尼和舒芬太尼之间；强效，镇痛强度是吗啡的15倍，因为阿芬太尼时量相关半衰期有相对恒定，因此是靶控输注的理想选择之一。

4、经北京市药品检验所等3家药品检验机构检验，标示为哈尔滨天木药业股份有限公司等4家企业生产的7批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：

在2018年12月6日国家“4 7”带量采购预中选结果揭晓时，对于跨国药企来说，那时的场景是几乎“全线沦陷”，仅阿斯利康、bms两家公司成功打进了首批带量采购堡垒。彼时，入围或出局带来的影响，哪一家都尚未真切感受到。

5、精神分裂症新药caplyta治疗急性加重期患者展现强劲疗效intra-cellulartherapies（ict）是一家专注于开发创新疗法治中枢神经系统（cns）疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，评估caplyta（lumateperone）治疗精神分裂症成人患者的iii期临床试验（iti-007-301）结果已发表于《美国医学会杂志-精神病学》（jamapsychiatry）。文章标题为：efficacyandsafetyoflumateperonefortreatmentofschizophrenia:arandomizedclinicaltrial。caplyta于2019年12月获得美国食品和药物管理局（fda）批准，用于精神分裂症成人患者的治疗。用药方面，caplyta的推荐剂量为42mg，每日一次，与食物同服，不需要剂量滴定。需要注意的是，caplyta的药物标签中含有一则黑框警告，提示：老年痴呆相关精神病患者使用抗精神病药物治疗，死亡风险增加；caplyta未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者。ict公司此前表示，将在2020年一季度末将caplyta推向市场。

sciencetranslationalmedicine发表的一项研究显示，在实验室条件下，glp-1ra与dyrk1a抑制剂的联合使用，可带来诱导人体β细胞快速增殖（5%-6%）和优化药物β细胞特异性的协同作用，并且在移植人体胰岛细胞的糖鼠模型中得到了验证。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

结果显示，研究达到了主要终点，与humira组相比，entyvio组在第52周临床缓解率方面表现出优越性（31.3%vs22.5%，p=0.006）。探索性分析显示，在第52周，与humira相比，entyvio在抗tnfα初治患者亚组（34.2%vs24.3%）和抗tnfα经治患者亚组（20.3%vs16.0%）取得了更高的临床缓解率。此外，entyvio组有26.6%的患者在第14周达到临床缓解，humira组为21.2%。entyvio组有18.3%的患者实现持久临床缓解，humira组为11.9%。第52周内镜下黏膜愈合率方面，与humira组相比，entyvio组显著提高（39.7%vs27.7%；p＜0.001）。

1、拜耳不区分肿瘤类型的治疗药物larotrectinib获欧盟批准

2、北京市丰台区市场监管局认定当事人的行为违反《价格法》《价格违法行为行政处罚规定》，构成哄抬价格的违法行为，拟处以300万元罚款的行政处罚。

3、全面实施耗材分类采购、阳光采购