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2、二、畅通优先配备使用中选药品的政策通道

参考资料:

3、值得注意的是，该指南草案描述了药品制造商为获得某些fda批准的处方药（包括生物产品）而应遵循的程序，这些处方药最初是在国外生产并打算在国外销售的。通过这些程序可以获得额外的药品批准，将为制药公司提供更大的灵活性，使其可以以低于其当前分销合同要求的价格而提供这些产品。

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4、将马桶变成家庭实验室

然而，目前尚未有任何基于mrna技术的疫苗获得批准，作为一项新兴技术，基于mrna的新冠疫苗的安全性和有效性仍然需要在临床试验中得到验证。今日，bnt162b2在3期临床试验中获得的成功，对于其它使用类似技术进行疫苗开发的生物医药公司来说是一个好消息。根据世界卫生组织（who）的统计，包括辉瑞/biontech的研发项目在内，总计6个基于mrna技术的新冠疫苗研发项目进入临床开发阶段，约占临床期新冠疫苗开发项目的13%（6/47）。

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对于只有单一仿制药生产商的产品，仿制药平均制造商价格比仿制药竞争之前的品牌平均制造商价格低39％，而发票价格则降低31％。

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