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2、非激活状态:根据申请批准用于生产药物，但目前未被使用。

3.基本药物目录要降低负担。

3、▍6个品规，首家过一致性评价

结论：予以受理一线治疗肺癌赛诺菲/再生元pd-1抑制剂3期临床数据积极日前，再生元（regeneron）公司宣布，中期数据分析表明，与赛诺菲（sanofi）共同开发的pd-1抑制剂libtayo（cemiplimab）作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者的3期临床试验中表现出显著优于化疗的良好疗效。目前，libtayo正在两项3期临床试验中作为单药，或与化疗联合治疗晚期nsclc患者。无论在世界范围内还是在中国，肺癌都是导致癌症死亡的首要原因。每年中国有超过78万人确诊患上肺癌，超过62万人因此而去世。肺癌可以大致分为小细胞肺癌和nsclc，nsclc是最常见的肺癌类型，占肺癌总数的80%-85%。在nsclc患者中，有25%-30%的鳞状nsclc患者和70%-75%的非鳞状nsclc患者。大多数nsclc患者在确诊时已是晚期，五年存活率仅为10%。

4、（一）产业结构与规模:医疗服务和产业服务为主

头条菌：新王诞生！

5、海特生物在第三季度财务报告中称，受医药行业政策调整及市场环境影响，其主要产品注射用鼠神经生长因子（金路捷）的销售较去年同期继续下降。

品种单一企业业绩堪忧

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1、今日，武田和德克萨斯大学md安德森癌症中心宣布达成一项研究合作，双方将共同开发脐带血衍生的嵌合抗原受体天然杀伤细胞疗法，加速其治疗b细胞恶性肿瘤和其他癌症的临床开发。新闻稿指出，该疗法有望成为首款被批准治疗门诊患者的car细胞疗法。（药明康德）

2、【药明康德】mirati首次公布kras抑制剂临床数据这几个问题你一定要了解

3、amg510是目前唯一获得临床结果的化合物，可谓是目前krasg12c小分子抑制剂中一马当先的领军药物，2018年8月在clinicaltrial登记临床i期试验（nct03600883）。不到一年时间，临床数据就有良好的反馈，先后在2019年的aacr及asco上披露了可喜数据。因其良好的临床试验数据，amg510已于2019年5月1日和2019年5月23日分别获得fda批准治疗非小细胞肺癌、结直肠癌孤儿药资格。