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1、在fda举行的血友病基因疗法听证中，围绕安全监测性的讨论时，出席的多位患者和照护者，对在临床试验中优先考虑安全性始终抱有浓厚兴趣，表示愿意接受频繁的安全性监测随访，确保及早发现和迅速化解风险。对于每年一次的长期随访流程，包括诸如肝活检这样的介入性程序，大家并不把这样的流程视为负担。

2019年7月18日，法庭对决中取得胜利后，amgen和allergan宣布其生物类似药mvasi和kanjinti开始正式在美国销售，分别成为首个在美国销售的avastin和herceptin生物类似药，预计2019年11月rituxan生物类似药也将在美国销售，roche的三大巨头在美市场将陆续迎来生物类似药的竞争。roche三巨头渐渐转入幕后，新鲜血液绽放新活力。多发性硬化症药物ocrevus、乳腺癌药物perjeta、pd-l1产品tecentriq和血友病新药hemlibra正接替avastin、mabthera/rituxan和herceptin，成为罗氏销售额增长的新驱动力，2019q1-q3销售额分别为26.64、26.65、12.97和9.21亿hcf，同比分别增长57%、34%、146%和>500%！ocrevus（26.64亿chf， 57%）是roche涉足多发性硬化症领域的首个产品，自2017年3月28日上市以来，ocrevus以首个/唯一一款治疗原发进展型多发性硬化症药物的优势，销售额很快破亿，并保持稳步上升的态势，是roche接替rituxan的备选项。

2、opdivo头对头pk索拉非尼失败bms市值蒸发60亿美元6月24日，bms宣布了checkmate-459研究的一线结果。这项随机、iii期研究头对头比较了opdivo(nivolumab)与临床标准疗法索拉非尼一线治疗不可手术切除肝细胞癌的疗效和安全性差异。结果显示，checkmate-459研究未能到达主要终点，opdivo治疗组总生存期（os）相比索拉非尼治疗组有明显延长趋势，但没有统计学意义上的显著差异(hr=0.85[95%ci:0.72-1.02]，p=0.0752)。

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3、四、大批药物被修改说明书、注销批文

图1：2013-2018年中国公立医疗机构终端硫酸氢氯吡格雷片销售情况（单位：万元）（来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）

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由于篇幅有限，包括cd20、ctla-4、bcma、lag-3等靶点就没有选取进来。如有不足，欢迎大家在下方留言指正。

5、这5名高管被指控涉嫌敲诈勒索罪，都面临最高20年的有期徒刑。判刑听证会尚未安排，但预计将于2019年8月初举行。

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2、5-ht3受体拮抗剂国内市场实现国产化

3、研究者表示，这项研究首次阐明了nmd在c9orf72基因突变导致的als发病中的作用，证实了激活nmd可以作为治疗als的一个策略，而且进一步研究也发现nmd激活剂（曲尼司特）对c9orf72突变导致的神经毒性具有一定的保护作用。