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2、表1：fda批准新药的详细信息met靶点重磅药物：

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4、ripretinibripretinib已经于2020年5月15日获得fda批准，用于治疗曾接受过3种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（gist）成人患者，该药由decipherapharma研发、销售，商品名为qinlock®[7]。

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5、2017年7月，nerlynx率先获得美国fda批准，用于her2阳性早期乳腺癌成人患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。2018年9月，nerlynx获得欧盟批准激素受体阳性（hr ）、her2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。

图片来源：researchgate.net

康希诺发布澄清公告：拥有ad5-ncov的生产和商业化的全部权利6月8日，康希诺生物午间发布澄清公告，公司注意到公司股票价格波动以及部分媒体有关重组新型冠状病毒疫苗（ad5-ncov）在贵州生产的报道。ad5-ncov由公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发和所有。公司拥有ad5-ncov的生产和商业化的全部权利；根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗生产者应具有足够的生产疫苗的能力和资质，并受国家药品监督管理局监管。ad5-ncov采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒s抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。

1、如果删去穿山甲后，临床试验失败，那就“证实了穿山甲的临床意义重大，中医药选择穿山甲入药具有科学价值。下一步我们将展开其他原料的替换试验，至于穿山甲的临床意义是否无可替代，尚需进一步研究”。

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3、医药企业在短期里最需要的是那些真正的医药代表，尤其是在专业上，在合规上面，在业务能力方面，能够为企业独当一面。可以预测，医药企业在招聘这一类医药代表的时候，大概率是会多维度的考量，并且高标准和高要求。