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3、从这里也可以看出，化合物8对rsv聚合酶和hcv聚合酶具有较好的抑制活性，与化合物1的生物活性吻合。由于此时，并没有从埃博拉病毒中提取出聚合酶，所以通过测定细胞连续动态估算出化合物8对埃博拉病毒聚合酶的抑制活性与丙肝病毒聚合酶抑制活性相当（ic50≈5μmol/l）。另外，化合物8对人体线粒体聚合酶和rna/dna多种聚合酶的抑制活性均较差（ic50>200μmol/l），且向rna单链中的参入很低，说明化合物8对病毒选择性高。

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4、entrectinib的新药申请也被美国fda授予优先审评资格，用于治疗ntrk融合阳性的晚期或转移性实体瘤患者，以及ros1融合阳性的非小细胞肺癌（nsclc）患者。

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[13]abbvieannouncesnewdrugapplicationacceptedforpriorityreviewbyu.s.fdaforupadacitinibfortreatmentofmoderatetosevererheumatoidarthritis.retrievedjuly2,2019,fromhttps://news.abbvie.com/news/abbvie-announces-new-drug-application-accepted-for-priority-review-by-us-fda-for-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-rheumatoid-arthritis.htm*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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