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因为疫苗是给大量健康人使用的，所以与给已经生病的人服用的药品相比，疫苗通常具有更高的安全标准。使用sars-cov-2疫苗，研究人员的主要安全隐患是避免一种称为“疾病增强”的现象。在这种现象中，确实感染了疫苗的人比从未接种疫苗的人会爆发出更严重的疾病。在2004年报道的实验性sars疫苗的研究中，接种过疫苗的雪貂在感染病毒后在肝脏中产生破坏性炎症。

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4、试验结果表明，两组患者（b药 阿西替尼组vs舒尼替尼组）的中位pfs为13.8个月vs8.4个月，orr为51.4%vs25.7%，cr为3.4%vs1.8%，pr为48%vs24%。b药 阿西替尼组与舒尼替尼组相比，取得了良好的疗效。

经历此次疫情后，从短期乃至中期上看，人们就医心理和习惯将有可能得到转变，尤其是在消费医疗领域，客户的这种观念转变将表现得更为突出。

5、主要参考资料：

lynparza是一种首创、口服parp抑制剂，利用dna修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了lynparza具有治疗存在dna修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。parp与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

3月20日，中国生物制药发布公告称，集团附属公司正大天晴药业按仿制4类申报的达比加群酯胶囊获得国家药监局批准上市。这款新型直接凝血酶抑制剂首仿被正大天晴“收入囊中”，且视同通过一致性评价。

1、ponesimod是一款特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（s1p1）调节剂。这类药物能够通过抑制s1p受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入cns伤害髓鞘。髓鞘是包围神经的保护层，在ms患者中受到损伤。s1p受体已经成为治疗ms的重要靶点，诺华公司（novartis）的mayzent和新基公司（celgene）的ozanimod都靶向这一受体家族。▲ponesimod分子结构式（图片来源：anypodetos[cc0]）

2、面对突发疫情的上报问题，“一案三制”的应急体系确实解决了机制层面的疏漏，而另一个问题则是权责分配。2020年2月27日，又一场瘟疫—新冠肺炎爆发后一个多月时间，钟南山院士在新闻发布会上表示，“我国cdc地位太低，只是卫健委领导下的技术部门。在美国，cdc可以直通中央，不需要逐级申报，甚至在特殊情况下可以直接向社会公报。这是需要改变的，cdc的地位要提高，要有一定的行政权”。

3、这意味着恒瑞医药多年来打造的职业经理人团队正式走到台前。在彼时e药经理人的独家报道《孙飘扬卸任恒瑞医药董事长，职业经理人走向台前，下一步是？》中，恒瑞医药方面表示，董事会的换届不会对于正常工作产生影响，其根本出发点是为了使企业永葆活力，打造“百年恒瑞”。