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1、2017年3月fda批准了pd-l1抗体avelumab用于治疗默克细胞癌（mcc）的罕见皮肤癌。avelumab在sclc领域的研究尚未有公布的结果，研究多采用联合策略。根据新药研发监测数据库（cpm）显示，pave研究使用avelumab联合化疗用于晚期sclc患者一线治疗的单臂开放标记ii期研究，纳入了55例sclc患者，其结果将为sclc一线治疗带来新思路。一项正在进行的名为javelinmedley的研究，是avelumab联合其他免疫调节剂治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者的ii期开放标签、多中心研究，评价其安全性、临床活性等。其中在sclc队列中使用avelumab utomilumab治疗化疗进展后的sclc直到疾病进展。期待这些研究结果的公布，为sclc的治疗提供更多、更有效的治疗选择。

18日，最新发表在sciencetranslationalmedicine上的一篇论文中，来自美国的一个科学家小组揭示，通过抑制名为msut2的基因来靶向异常的tau显示出了希望。研究称，只要rna结合蛋白pabpn1不被“耗尽”，抑制msut2就有可能使人免受阿尔茨海默症的危害。（医药魔方）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2、据了解，《国际疾病分类》是世卫组织制定颁布的、国际统一的疾病分类标准，是各国政府在医疗、管理、教学、科研以及政策制定方面，关于疾病分类的规范性标准，是全球卫生健康领域具有权威性的基础和通用标准之一。

三、与社区周边的无人商超、无人电影院等不同业态间，实现数据及服务的互通。

3、13、医保药店开始分类——

地方究竟如何落实？又在国家的基础上推出哪些新的举措？安徽省交出了答案。

4、据内蒙古药品器械采购中心统计，2019年11月，药品和医用耗材（含试剂）网上采购金额合计11.57亿元，环比上升16.02%。

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5、责编|老姜

2019年6月4日，bluebirdbio公司的zynteglo获欧盟批准，成为首款治疗β地中海贫血的基因疗法。

描述研究的主要发现。包括文献检索结果、研究特征和质量评价结果、数据合并结果。

1、6月12日，国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）发布公告称，决定对含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书【禁忌】、【注意事项】项进行修订。图片来源：国家药监局

2、而这也不是国家医保局第一次这样表示，在去年11月份，国家医保局就会同卫健委印发了《关于做好17种国家医保谈判抗癌药执行落实工作的通知》，要求各地高度重视加强管理，做好挂网采购和医保支付，同时明确要求各地不得以“费用总控”、“药占比”和医疗机构基本用药目录为由，影响谈判抗癌药的供应和合理用药需求。

3、尽管贸易摩擦、市场担忧情绪及其他地缘政治等因素会影响ipo的市场表现，但通过以上分析仍可发现，即使在全球风险投资市场趋于“寒潮来袭”的大环境下，生物医药领域的热度也没有受到大幅度的影响。