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新冠疫苗研发再升级!辉瑞、az等5药企入围“warpspeed”计划

4、范德比尔特大学重症监护医师matthewsemler表示,这项研究并不能很好地控制患者服用实验药物的可能性比对照组更严重。“如果一个医生面对两个covid-19患者,但是选择给其中一个病人服用羟氯喹,这样做肯定是有原因的。”

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1、当然,这类cso现在利润不高,也逐渐没有愿意接手代理的。那对于我们国内药企的cso公司来讲,能不能做医药代表的备案呢?通过文件来判断是可以的,从办法可以窥见,2020年版本的医药代表备案试行征求意见稿里面,有11处提到了授权,也就是说当我们的药品上市许可持有人授权给cso的时候,那么只要cso能够跟药品上市许可持有人达成共识,药品上市许可持有人能够承担,那么授权给cso的医药代表,做到所有的行为合规,理论上就可以,当然这意味着所有的责任风险合规都在药品上市许可持有人那里。

2、这些研究人员发现优选的n-末端甘氨酸蛋白降解子从后生动物蛋白质组的天然n末端移除,这表明蛋白经过进化后避免通过这种途径进行降解,但在经过注释的半胱天冬酶(caspase)切割位点上强烈富集。对位于所有已知的半胱天冬酶切割位点下游的n-末端肽开展的稳定性分析证实了cul2zyg11b和cul2zer1可在凋亡过程中对蛋白水解切割产物的移除作出重大贡献。

3、新型rna编辑系统问世!编辑效率可达80%使用工程核酸酶的基因组编辑技术,比如锌指核酸酶(zfn)、转录激活因子样效应物核酸酶(talen)和crispr系统中的cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近,科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与crispr-cas9融合在一起,构建出可编程的dna碱基编辑器,从而为校正致病性突变提供新的机会。除了对dna进行编辑之外,adar腺苷脱氨酶也被用于对rna进行精确编辑:将腺苷(a)转换为肌苷(i),即a→i转换。三种类型的adar蛋白已在哺乳动物中鉴定出:adar1(异构体p110和p150)、adar2和adar3,它们的底物都是双链rna(dsrna)。在翻译期间,肌苷被认为在模拟鸟苷(g)。图片来自thomassplettstoesser(wikipedia,ccby-sa4.0)。

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