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69堂课堂在线视频准入放宽社会办医仍属低水平竞争表12.苯并咪唑类免疫系统药物表13.苯并咪唑类营养性疾病药物

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1、头条菌：自从人类基因组图谱问世以来，如何利用人类基因组序列进行新药研发一直是业界关注的问题。

凯莱英前三季度实现收入17.42亿元，增长44.61%，归股扣非净利润增长38.97%。凯莱英在不断夯实小分子药物业务的基础上，正在进一步拓展化学大分子业务和临床cro业务，向打通药物研发全产业链、一站式医药研发外包服务平台发展。凯莱英还同时披露了2019年业绩预告，提到“临床阶段订单数量稳步提升，漏斗效应为公司储备了大量潜在商业化项目；公司服务的创新药项目陆续获批，商业化阶段项目收入得到明显提升。”

2、诺华现上市品种众多，已有上市多年的雷珠单抗、维替泊芬、阿奈可他及刚上市的brolucizumab。自2008-2011年间耗费520亿美元收购爱尔康进布局眼科领域，现已驰骋战场多年，无论技术、数量和质量都是行业标杆，堪称amd的顶级玩家。罗氏与基因泰克的携手，在贝伐单抗基础上开发了雷珠单抗，为了保持高定价一直未将贝伐珠单抗推向眼科，但超标签使用在美国非常普遍，一度也占据高市场份额。罗氏后续也有多款临床优质品种进入，以生物药为主，最有名的当属faricimab。拜耳、再生元和参天联合凭借阿柏西普统领amd市场多年。辉瑞虽然近年来在肿瘤和免疫领域混得风生水起，眼科领域表现数量媲美诺华、罗氏，但化药居多，进展较慢、整体表现欠佳。

礼来的一个主要应对策略是其gip/glp双激动剂tirzepatide。gip和glp都是胃肠分泌促进胰岛素分泌的激素，即所谓的胃肠分泌胰岛素（incretin）。但糖尿病患者产生对gip耐受，所以单方gip激动剂降糖效果不大。去年tirzepatide在一个二期临床显示降糖和减肥的高活性，高剂量组（15毫克）hba1c下降2.4%、体重下降11.3公斤，但这个剂量的副作用很大、12周退组率高达32%。不过这个剂量的疗效太诱人了，所以礼来希望能用滴定给药（从低剂量开始逐渐增加剂量）来减少副作用。昨天公布的这个二期临床使用两个不同节奏的增加剂量办法，令退组率降低到4%以下。但遗憾的是疗效似乎也因此下降，hba1c下降在2%左右、体重下降在5.5公斤左右。tirzepatide的三期临床将使用另外一个滴定计划，能否找到疗效/副作用的更好窗口有待观察。当然礼来也在开发稍低剂量（10毫克），这可能将是商业上最可行的剂量。

3、[12]https://www.amgen.com/media/news-releases/2019/09/amgen-announces-new-clinical-data-evaluating-novel-investigational-krasg12c-inhibitor-in-larger-patient-group-at-wclc-2019.

2019年1月，阿里健康和蚂蚁金服共同投资的浙江扁鹊健康数据技术有限公司（浙江扁鹊）所承建的“浙江省互联网医院平台”正式发布，这是全国第一个集监管能力和服务能力于一体的互联网医院平台（企业–政府–企业–消费者）(b2g2b2c)。

4、根据预期时间表，东曜药业将于11月8日挂牌上市。按照发售价范围的中位数，扣除一应所需费用，本次全球发售所得款项净额约为5.5亿港元。1、研发加“油门”，直指百亿市场

凯璟生物成立于2013年，主要从事体外诊断试剂原料的研发与生产，目前已经形成原料、试剂、仪器三位一体的发展模式。凯璟生物的发展离不开互帼仪器和领潮生物。互帼仪器创立于2007年，主要从事体外诊断新技术研究。目前诊断试剂原料：抗原-抗体实现规模化生产，肿瘤类抗原-抗体产品拥有核心技术。领潮生物成立于2008年，主要从事体诊断试剂原材料研发，和生产、销售一系列的免疫诊断试剂重要原材料抗原抗体。

5、be价格还会继续降吗？上述药企研发高管判断至少整不会再涨了。一个可以参考的价格是在be试验产业化运作的印度，诊所、体检中心甚至药企都有自己的be病床，机构按规定负责给药和采血就可以，复杂的生物样品分析由专业机构去做。据称每例受试者的价格为2000美元（1.38万元），结合中国人工成本，业内人士认为每例2~2.5万是合理的市场价格。

一年连续3轮融资，泽璟在科创板申请上市时估值已突破90亿元，而如今顺利过会，更意味着其以未盈利企业身份冲刺a股市场动作有了突破性进展。

2009年新医改以来的第四份重量级促进社会办医文件。政策更趋细节实操。

1、罕见的成人早衰症

2、10月29日，辉瑞更新了其研发管线目录，显示7项最新被“剔除”的在研项目，主要涉及肿瘤和皮肤病两大治疗领域，其中包括与macrogenics公司合作开发的双特异性抗体pf-06671008。该实体瘤药物是第一个基于macrogenics双特异性平台开发的项目，但仅进入到临床1期就被辉瑞砍掉了。（新浪医药新闻）

3、在最新一期《科学》子刊sciencetranslationalmedicine上，有项新研究在饮食引起的肥胖问题和肠道细菌之间找到了重要的一环。宾夕法尼亚大学医学院的科学家们在脂肪组织中发现一组小分子rna，它们受肠道细菌的代谢产物影响，调节着脂肪规模和体重。这一发现为治疗肥胖和肥胖相关疾病指出了潜在的靶标。在这项研究中，jorgehenao-mejia教授和同事们给一些小鼠准备了高脂肪的饮食，等小鼠吃胖后，检查它们的白色脂肪组织与吃普通鼠粮的苗条小鼠有何不同。毕竟，肥胖最明显的特征就是白色脂肪组织过多。