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jensen和meckling比亚迪一位参与谈判的高管谈到，最终双方相互认同是因为都将社会责任感放在第一位，而且办事风格的开放、坦诚、高效，双方比较相似。wclc2019上值得关注的5家中国企业临床数据2019年国际肺癌研究协会(iaslc)主办的世界肺癌大会（wclc2019）正在（9月7-10日）西班牙巴塞罗那如火如荼地举行。与asco、aacr、csco等综合性癌症大会有所不同，wclc更聚焦在肺癌和其它胸部恶性肿瘤。

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1、上述这些收购构成了如今昊海生科眼科业务的经营资产。可以说，昊海生科从创立的那一天起是通过一个一个的并购，造出了一家沪港两地上市的公司。

除了已经完成并以此为基础申请有条件上市的ⅱ期临床之外，豪森药业正在开展一项hs-10296的ⅲ期临床试验（ctr20181951），首例受试者已经于2018年11月底入组，拟在国内招募350名受试者，主要终点指标为无进展生存期（pfs），旨在比较hs-10296与吉非替尼一线治疗egfrm 的局部晚期或转移性nsclc的无进展生存期（pfs）。数据来源：药物临床试验登记与信息公示平台

2、遗憾的是，国家卫生健康委统计信息中心数据显示，二级（含）以下医疗机构的年诊疗人次占比，从2010年的61.9%持续下滑到2017年的54.4%。这显示出，远程医疗快速发展的近三四年里，“互联网 ”未能助力基层服务量占比攀升，三级医院继续虹吸患者资源，强基层任重道远。究其原因，一方面，福建省某县人民医院信息科科长告诉笔者，基层医疗机构无力承担建设互联网医院、大数据平台的技术改造成本，基层医疗机构开展“互联网 医疗健康”项目筹资无门，实际上加大了城乡之间、大小医院之间的信息鸿沟。另一方面，部分公立医院的互联网医院建设方向出现偏差——

最终，双方都做了让步，合同得以完成。

3、近日，正大天晴以新4类提交马昔腾坦仿制药上市申请，这是继宣泰医药后，第2家申请该品种仿制药上市的药企。（资料来源：药智数据）

电影《我不是药神》中印度格列宁的原型厂家natcopharma也打算正式进入中国市场。2019年3月份曾有消息传出natcopharma将与中国机构合作，启动吉非替尼的be临床试验。鉴于目前进口仿制药以5.2类申报，be研究一般是默许制，但尚未查到natco申报吉非替尼临床的信息。咸达数据v3.5发现2019年8月natco分别和杭州泰格、江苏杜瑞申报了注射用阿扎胞苷和碳酸镧咀嚼片。

4、入围2019年中国上市公司500强的12家医药保健公司有一半营收在200亿元左右，其中国药控股、上海医药和华润医药营收在1800亿元以上，白云上营收为650亿元，接下来笔者将为大家分析下这12家医药保健公司及其业绩。国药控股

此次会上公布的截至2019年12月的最新数据显示：kaplan-meier生存曲线的分离有利于ilixadencel治疗组，并与2019年7月的预测分离一致。ilixadencel治疗组存活率为54%（30/56）、对照组为37%（11/30）。由于数据尚不成熟，两组os中位数尚无法计算。immunicumab根据最佳总体反应和反应持续时间的数据，要求合同研究机构对确认的总缓解率（orr，根据recist1.1标准，通过后续扫描确认的肿瘤反应）进行的研究后分析显示：ilixadencel治疗组确认的orr为42.2%（19/45），是舒尼替尼对照组（24.0%，6/25）的近2倍。

5、南丁格尔后来写道，她通过改善卫生、通风、医院条件和护理质量，以及收集和报告统计数据，努力改善斯库塔里医院患者的条件，这也是她和护士、医生以及卫生局（由苏格兰医生johnsutherland领导，南丁格尔支持）的共同努力。卫生局检查了这家医院，发现它建在一条堵塞的下水道上。他们疏通了下水道和水箱，清理了医院，用石灰清洗了墙壁。卫生局的报告认为这些行动对降低死亡率发挥了积极作用。

获"渐冻人孤儿药"资格认证

未能如约取得认证，问题出在哪里？

1、值得一提的是，2019年公司顺利完成了混合所有制改革第二阶段暨反向吸收合并控股股东云南白药控股有限公司的工作。

2、在2月底3月初，加州政府已开始寻找可以为加州大量供货的口罩生产厂家。比亚迪并非加州政府第一轮接触的厂家，在找寻产品的过程中，他们发现大多数企业的产能不足，需要四五十家企业加起来，才能满足加州政府上亿口罩订单的需求。这会导致供货、谈判、质量把控等种种难题。

3、研发日报丨恒瑞提交pd-1两项新适应症上市申请【2019.9.12/研发news】恒瑞pd-1两个新适应症报上市；默沙东公布iii期临床试验keynote-042首个中国人群数据；rms口服药头对头battle！强生ponesimodiii期疗效击败aubagio；强生波生坦分散片在中国获批……