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1、第一条为规范医药代表从业行为，促进医药产业健康有序发展，根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），制定本办法。

新三板可转主板6家医药企冲刺首批

2、由于许多临床试验都在竞争同样的患者群体和临床资源，少数几个具有潜力的候选药物可能得不到充分的检验，我们也将错失用它们来缓解疾病流行的机会。

福建集采“高门槛”

3、该研究是由scholarrock公司的研发团队进行的。该公司的首席科学官alanbuckler表示，他们已在开展1期临床试验，检验srk-181治疗实体瘤患者的疗效和安全性，希望可以早日实现其克服潜在抗pd-1/pd-l1疗法耐药性的潜力。

[1]cd73:anemergingcheckpointforcancerimmunotherapy.immunotherapy2019aug;11(11):983-997

4、2016年，大冢与medimetriks达成了一项授权协议，授予medimetriks在美国市场开发、销售、生产difamilast的权利。目前，medimetriks正在做相关准备工作，在美国开展difamilast治疗ad的iii期试验。

《求是》的这篇文章还提到，此次疫情中存在部分重大疾病治疗药物自主研发能力仍然相当薄弱的问题。其实，无论是这次疫情，还是当下药品一致性评价逐步的展开，都能看出一个问题，即药品研发人才面临巨大缺口。

5、而以并购见长的复星医药早在2008年就下定决心布局大分子生物药，先后运用产业资本投资了如今表现颇为亮眼的复宏汉霖、复星凯特。在2020年，复星医药再度出手，与通德资本一起领投了海创药业。

最近一周内，零售药店销证公告频发，目前在江苏、山东、河南、广东、四川、重庆、陕西等地又有50多家药店注销许可证退出市场。梳理发现，在这一批销证药店中，基本原因都是企业主动申请注销或到期未申请换发。换句话说，到期未申请换发，也算是企业默认退市的体现。

在2019年12月1日生效的《药品管理法》对于中国从事药品药品研发、申报、生产、销售和使用的单位都具有重大影响。而近日，天津市市场监管委公布的第三十五批典型案例的一个案例，更引起制药行业关注。具体情况如下：天津市静海区市场监管局根据案件线索对杨某位于天津市静海区沿庄镇陈大公路东滩头村口北侧的仓库进行检查，发现该仓库存放了阿卡波糖片、阿莫西林胶囊等344批次药品，货值金额40.1万元。经查，杨某未取得药品经营许可证从事药品经营活动，该局对上述药品采取了扣押措施。当事人的行为构成《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款所指违法行为，静海区市场监管局已决定对杨某作出没收涉案药品和货值金额15倍罚款601.5万元的行政处罚，并已将此案移送公安机关。

1、【负责区域】郑大一附院

2、江苏南京

3、3月23日，礼来宣布将延迟启动大多数新研究，并暂停多数正在进行研究的注册。这是第一家在研发工作方面停止临床试验注册的大型跨国药企。