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1、据介绍，三批国家组织药品集采共覆盖112个品种，平均降价54%，每年节约费用539亿元。首次国家组织高值医用耗材集采，中选冠脉支架价格降幅90%以上，预计每年节约医疗费用117亿元。

此次1/2期单臂、开放标签的临床研究将在美国的多个地点进行，预计将招募17名受试者。该临床试验是针对低血糖意识受损和严重低血糖的1型糖尿病患者。此次试验将是一个连续的、分为多个部分的临床试验，以评估不同剂量的vx-880的安全性和有效性。vx-880临床试验将包括完全分化的功能性胰岛细胞的输注，以及长期的联合免疫抑制治疗，以保护胰岛细胞免受免疫排斥等方面。

2、根据人力资源社会保障部办公厅印发《关于2021年度专业技术人员职业资格考试工作计划及有关事项的通知》安排，2021年度执业药师职业资格考试计划于2021年10月23日和24日举行。

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3、膀胱癌：pd-1/l1药物突破的阶梯

今日，莎普爱思发布公告称，近日已收到国家药监局核发的左氧氟沙星片的《药品注册证书》，并视同通过仿制药一致性评价。

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国产pd-1三季度销售额陆续公布

在2项临床试验中，evrysdi显示在不同年龄和疾病严重程度（包括1型、2型、3型）sma患者中使运动功能获得临床意义的改善。接受evrysdi治疗的婴儿，能够在没有支撑的情况下坐立至少5秒钟，这是sma疾病自然病程中常见的关键运动里程碑。此外，与自然病史相比，evrysdi还提高了无永久通气生存率。

1、（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

2、8月27日，百济从北京丹序生物制药获得在研新冠病毒中和抗体dxp-593和dxp-604的独家授权，将在大中华地区以外的全球范围内开发、生产及商业化这两款新冠病毒中和抗体，其交易金额未透露。dxp-593和dxp-604是潜在的鸡尾酒疗法选项，能够避免由于病毒变异而产生抗药性。目前在澳大利亚启动了一项入组健康受试者的1期临床试验（nct04532294）。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3、国家政策的不允许是我国干细胞产品落地的最大阻碍。但目前我国仍未有干细胞产品上市，绝大多数企业仍处于“干细胞存储”这一产业链最上游环节，核心原因在于国家并未允许干细胞药物的产业化。早年干细胞乱象仍历历在目，部分医疗机构推出干细胞治疗业务，宣传能治愈癌症、糖尿病等疾病，在2015年《干细胞临床研究管理办法（试行）》出台后，该现象已经杜绝。但当下仍有一些违规企业在宣传干细胞治疗的“神奇疗效”。