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1、根据国家药监局要求，脑苷肌肽注射液的药品说明书要增加【警示语】，内容如下：

排除万难收购的孟山都成了拜耳连续几年的“噩梦”。由于多款重磅药物专利即将到期，拜耳转向作物科学领域寻求新的增长点。以630亿美元收购美国农业巨头孟山都。然而，孟山都在草甘膦除草剂面临一系列的致癌诉讼。拜耳在今年三季报中承认，过去三个月来，指控草甘膦除草剂导致罹患癌症的美国原告人数翻了一番，达到42700人，而有三场官司中，陪审团都站在原告一边。收购孟山都半年多的时间，拜耳的股价跌去了40%，每一次暴跌都伴随着草甘膦除草剂致癌事件的发酵。拜耳不仅面临着高额的赔偿费，还要花心思努力说服投资者，此项并购不是一个坏生意。

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3、fda还依据生物类似药行动计划继续开展工作，提高生物类似药和可互换产品开发与审批流程的效率。这些工作，包括开发与实施新的专门用于生物类似药审评模板的工作；以及针对生物类似药开发量身定制的药效学生物标志物的开发与验证。按照该计划，我们将继续为生物类似药开发者，进一步从科学与法规的角度予以明确；同时开展沟通和宣贯工作，提高患者对生物类似药的认识，让临床医生和支付方更深入地了解生物类似药的安全性和有效性。▲fda批准生物类似药的参比生物制品（数据来源：参考资料[3]，药明康德内容团队制图，点击图片即可观看大图）

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4、浙江省初试drgs始于2015年。当年，浙江省卫计委医政医管处在进行等级医院评审检查时，发现各家医院的病种编码标准不统一，遂找寻省内的资深病案专家，想要打造一个浙江版的编码库。有专家提议考察北京、上海等地做的drgs，直接借鉴其病组分组。

一旦三级大医院开始主动选择高难度病组，则普通病组的轻病病人就会自然分流至二级以下医院，乃至基层医疗机构。由此，分级诊疗的目标自然而然地达到了。

5、11月20日，据行业自媒体药物简讯消息，诺诚健华宣布，国家药品监督管理局已受理奥布替尼（icp-022）用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(cll)/小淋巴细胞淋巴瘤(sll)患者的新药上市申请。

截至2月底，在非公医疗机构协会、白求恩基金会等非公医疗机构的组织动员下，全国有近600家民营医疗机构参与抗战或进入抗疫一线。

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3、2019年，修美乐第8次登顶，但全球销售额也第1次开始转向，同比-4%，药王修美乐的时代正在消逝。美国市场，修美乐与生物类似药达成多个专利和解，2023年才会陆续有阿达木单抗生物类似药在美国市场商业化，3-5年之后，可瑞达预计将替代修美乐成为下一个全球最畅销药物。