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2、因此,在6月份,100个城市医联体试点城市和500个紧密型县域医共体试点县名单都将确定下来,医联体试点建设工作正式启动,全国医疗格局迎来新局面。
(二)在执业药师非工作时间,药品零售门店可采用执业药师远程服务中心远程审方方式,作为补充开展处方审核和合理用药服务工作。
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资料来源:上市公司公告、米内网数据库
5、https://www.biopharmadive.com/news/5-novel-immuno-oncology-targets-to-know-before-asco/554885/*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
(二)深化体制机制改革。
自主创新药第三代egfr-tki药物阿美替尼片(hs-10296)申报上市并被纳入新药优先审评,用于治疗egfr-t790m突变的非小细胞肺癌患者,预期上市后将显著延长适用患者的生存期,同时针对egfr突变的非小细胞肺癌患者的三期临床试验于报告期内完成所有临床试验患者入组。
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2、试点县是全面推开紧密型医共体的排头兵,在条件成熟的将来,这种新型县域医疗卫生服务体系将贯穿整个县域医疗领域,成为推动基层医疗体制改革,解决看病难看病贵的重要抓手。
3、现行的《药品注册管理办法》(局令第28号)自2007年实施以来,已历经十余年。根据新发布的办法,修改的主要内容主要包括落实药品上市许可持有人制度等方面。新办法要求,要全面落实药品上市许可持有人制度。明确申请人为能够承担相应责任的企业或者药品研制机构等,要求建立药品质量保证体系,对药品的全生命周期进行管理。新办法中,不再强调建立上市药品目录集制度。上市药品目录集收录创新药、改良型新药和仿制药等相关条款,以“收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集”进行取代。强调化学药品目录集收载程序和要求,由药品审评中心制定,并向社会公布。