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1、原标题：【瞩目】扬子江入局百亿抗血栓品种，与石药、乐普合围赛诺菲复宏汉霖利妥昔单抗大卖600亿市场一触即发2019年之于复宏汉霖，可谓大年。

竞争产品情况来源：药明巨诺招股书，兴业证券经济与金融研究院整理

2、近日，allovir公司宣布，ema已授予viralym-m（alvr105）孤儿药资格，用于接受造血干细胞移植的患者，治疗病毒性疾病和感染。（生物谷）

据统计，18家医药商业公司2020年前三季度收入总额增速为1.54%、归母净利润总额增速为11.27%、扣非归母净利润总额增速为11.35%；2020q3收入总额增速为11.7%、归母净利润总额增速为27.3%、扣非归母净利润总额增速为14.1%。疫情导致医药商业的q1业绩受到影响，q2、q3加快恢复。具体来看，盈利能力方面，医药商业上市公司2020h1毛利率基本持平，但净利率提升，其中：销售费用率下降，主要是因为疫情影响商业活动和带量采购不断落地带来医药商业企业销售费用的进一步降低；此外由于规模效应的不断显现，管理费用率也持续下降；财务费用率基本持平；研发费用率则略有提升，主要是因为供应链系统、物流体系等方面的投入。

3、江苏省也表示，根据采购药品的特性、市场结构和竞争形势确定评审分组，综合考虑药品的质量和价格因素，确定中选企业。具体分组办法和中选规则由联合采购办公室另行制定。

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4、关于肿瘤疫苗的研究其实已经有一百年的历史了，人类从来没有停止过采用疫苗治疗恶性肿瘤的探索。早在1893年，癌症免疫治疗之父williamb.coley就发现化脓性链球菌所分泌的丹毒毒素能够引起肉瘤晚期患者的肿瘤消退。此后，肿瘤疫苗的发展经历了将近一个世纪的沉寂。1991年通过对肿瘤cdna表达文库筛选的肿瘤特异性t细胞克隆，研究者发现了第一个人类肿瘤抗原：黑色素瘤相关抗原1（mage1），紧接着基于muc1、magea3及her2等一系列肿瘤抗原的多肽疫苗开始投入临床。但由于人们对肿瘤抗原的认识不够深入，再加上受限于基因测序检测手段，多数肿瘤抗原疫苗临床试验疗效不显著。

mrtx849第一个多中心phasei/pahseii临床实验于2019年1月开始，目前正在进行中(nct03785249)。根据miratitherapeutics公司在第31届eortc-nci-aacr会议中披露的临床实验结果，mrtx849临床试验目前招募了17名患者，其中包括10名nsclc患者，4名crc患者，3名其它癌症类型患者。他们接受不同剂量mrtx849的治疗，最低剂量为150mg每天一次，最高剂量为600mg每天两次。在接受所有剂量（alldoses）治疗的患者中，3/6能被评估的nsclc患者，和1/4能被评估的crc患者达到部分缓解；在接受最高剂量（600mgbid）治疗的患者中，3/5能被评估的nsclc患者，和1/2能被评估的crc患者达到部分缓解，其它患者病情稳定。

5、除此之外，目前国家医保对于职工基本医保个人账户的管理也越来越严格。今年8月26日，国家医保局发布的《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见（征求意见稿）》就进行了新的规范。

药学类

飞沫传播的发生是由于与咳嗽或打喷嚏的患者产生密切接触（1米之内）。这时口鼻粘膜和眼结膜可能沾染上患者呼吸道产生的飞沫（这些飞沫通常直径大于5-10微米），因而可能有被传染的风险。

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2、目前，国内pd-1/pd-l1单抗市场已经从药物研发阶段进入药物商业化阶段。2018年，国产免疫治疗药物相继研发上市，中国生物医药领域跨过了完全依赖进口药的阶段；2019年，免疫治疗创新药物相继开始了第一年商业化销售，也真实开始了在市场上的近身肉搏。

3、结语