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1、目前，一项针对infigratinib用于胆管癌(cca)一线治疗的临床三期实验prooftrial(nct03773302)正在进行当中。本研究的目的是比较口服infigratinib与标准护理化疗(吉西他滨联合顺铂)一线治疗fgfr2基因融合/易位的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效和安全性。受试者随机2:1接受infigratinib或吉西他滨联合顺铂治疗。另一项三期临床实验proof302(nct03773302)目前也在进行当中。这是一项多中心，双盲，随机，安慰剂对照研究，旨在评估在患有浸润性尿路上皮癌和fgfr3基因改变（突变，基因融合或重排）的成年患者手术后给予口服infigratinib作为辅助治疗的疗效。

原标题：落地了！医师可兼职开诊所，9月起实行泛基因型丙肝新药！艾伯维maviret8周方案获欧盟批准美国生物技术巨头艾伯维（abbvie）泛基因型丙肝鸡尾酒疗法maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（ec）已批准maviret短疗程方案（每日一次，8周），用于既往未接受治疗（初治）、伴有代偿性肝硬化的基因型（gt）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒（hcv）感染者的治疗。一项来自同一个临床试验的分析正在评估maviret8周方案用于初治、伴有代偿性肝硬化的gt3hcv感染者。目前，maviret也被批准作为一种8周的泛基因型（gt1-6）疗法，用于无肝硬化的初治患者。

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二，给经销商或者下游变相输送金钱。

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8月6日，西藏自治区发布拟增加的重点监控药品目录，目录共包括34个重点监控药品，其中4个为国家重点监控药品目录中同通用名品种。（西藏卫健委）

4、可以看出，大多数医生对此做法还是比较反感的，但是也不能与患者产生任何冲突，加深医患矛盾。

截至5月7日24时：境外输入现有确诊病例219例

5、1.家庭成员(含本人、配偶和未成年子女，下同)在本市县城主城区或县城无住房且无购房记录的。

为打击商业贿赂，过去中央和各省市有过多种探索，但由于缺乏配套支撑资源，最终效果均不够明显。

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1、头条菌：不合规的代理商将逐渐被市场淘汰。

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3、而且在2号文件中，明确指出，当前，深化医改的重点更多集中到抓落实、见实效上，要进一步坚持改革方向，发扬斗争精神，巩固深化体制机制改革成果。推进的方法是，充分发挥典型经验对全局改革的示范、突破、带动作用，推动医改向纵深发展。