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1、北京泰德制药与英矽智能签署「ai辅助抗癌药开发计划案」3月17日，中国生物制药有限公司旗下的北京泰德制药股份有限公司（北京泰德）携手创新人工智能公司英矽智能（insilicomedicine）共同签署「ai辅助抗癌药开发计划案」，启动战略联盟合作。合作款项包括首付款，里程碑款项和销售上市绩效奖励。北京泰德扮演领头羊的角色，已掌握潜在靶点可望应用于治疗多种类型的癌症，英矽智能（insilicomedicine）将建构全新深度学习模型，针对此潜在靶点设计小分子抗癌新药，这将是史上首度利用ai发现造福多种类型癌症患者的新药。

参考文献

2、本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)

一直以来，国内化学药仿制药生产厂家的研发战略都有从“仿制”向“仿创结合”转型的梦想。所谓的“仿创结合”指的是仿制药和创新药两个方向都坚持。仿制药方面通常是往市场相对稀缺、技术难度较高的仿制，整合“起始物料-高难度中间体-特色原料药-制剂”的全产业链，并且药品研发生产体系通过cgmp认证。

3、|云南省药监局：药店实行远程审方连锁门店可不再配备执业药师

（5）水分：是指药品中的水分含量。水分检查主要是检测药品中水分含量是否符合标准规定。水分项目不符合规定，可能会影响药品的质量和功效。

4、[2]非常连线丨驰援院长葛明华：全力当好医疗队的“大家长”-健康界.2020-03-07.

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5、[8]mengmichellexuetal.dendriticcellsbutnotmacrophagessensetumormitochondrialdnaforcross-primingthroughsignalregulatoryproteinαsignaling.immunity(2017).

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华西医院，引进66个大品种

1、参考链接：pressingthepausebuttononcar-tcellswithbristol-myers’leukemiadrug*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。替雷利珠单抗新适应症上市申请被纳入优先审评百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）已将其具有独特fc的在研抗pd-1抗体替雷利珠单抗用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请（snda）纳入优先审评。

2、头条菌：韩美药业以2015年与制药巨头的几笔大额licenseout交易震惊整个制药圈。

3、本意见鼓励以政府购买服务的方式，将符合条件的诊所纳入可以提供家庭医生签约服务的医疗机构范围。对诊所来说的确是一个利好消息，但在落实方面，国内诊所要开展签约服务，资质还是个大难题。