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3、原标题：covid-19研发动态:biontech/辉瑞mrna疫苗获批临床，牛津大学腺病毒疫苗有望明日启动临床试验*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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哈尔滨市卫健委副主任柯云楠在接受央视新闻采访时，分析了导致市二院院内感染有三个因素：确诊患者（当时未确诊）的陪护经常在走廊休闲区扎堆聊天，此休闲区离护士站很近；确诊患者需要进行大型辅助设备检查，因此会离开病区，对其他地方造成污染；医院公共服务设施，比如开水间、密闭空间的电梯等，这些因素导致发生院内感染。此外，发热患者进入病房后，虽然经过会诊，但没有进行核酸检测。如果当时做了核酸检测，就能及早发现。

5、fda加速批准首个三阴乳腺癌adc药物

截至目前，经查询国家药监局数据库，国内有8家公司有该产品生产批件。西南药业是第二家获得药品一致性评价批件的公司。经《menet》数据库统计，2018年该药品在中国城市公立医院销售总额约21668万元。

3.整顿

1、作者：白话文

2、头条菌：家庭测试可避免交叉感染。

3、当地时间4月21日，艾伯维（abbvie）宣布美国食品和药物管理局（fda）批准imbruvica(伊布替尼）与利妥昔单抗联用，治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（cll）/小淋巴细胞白血病（sll）患者。这标志着imbruvica自2013年上市以来已收获了的11项适应症批准，在cll适应症上收获了6项批准。cll学会首席医学官兼执行副总裁briankoffman表示：“对于许多cll患者来说，静脉注射化疗是多年来的临床一线治疗金标准，但是很多患者不能耐受化疗方案。对于期待非化疗一线治疗选择的患者，fda批准imbruvica 利妥昔单抗治疗方案无疑是令人振奋的消息。这也将会促使年轻cll患者临床治疗方式的转变。”