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1、如国家政策或要求不一致的,以国家政策或要求为准;将来如国家出台提取物监管的新政策,本通知关于提取物监管方面的要求自动作废。
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3、为鼓励创新,加快创新药上市,满足公众用药需求,核查中心在收到申请后第一时间与申请人联系,沟通检查申请填报、动态检查批次要求、动态生产计划安排等事项,组织专业团队制定检查方案,优质高效推进现场检查工作。组织过程中确保公平、公正原则。
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4、疫情暴发后,防疫所需医疗器械需求量旺盛。为方便公众更为快速、便捷进行查询,避免购买到未经注册批准医疗器械产品,国家药监局3月31日正式上线了防疫相关医疗器械产品注册信息平台,整合汇总了防疫所需7类医疗器械产品注册信息,包括国产新型冠状病毒检测试剂、国产呼吸机、国产医用防护服、国产医用防护口罩、国产医用外科口罩、国产一次性使用医用口罩、国产红外体温计等,在国家药监局凯发k8安卓官网专栏上进行集中展示。公众也可通过原有渠道进行产品查询。一直以来,公众均可通过国家药监局凯发k8安卓首页医疗器械版模块进行相关信息查询,但这次整合为公众提供了excel下载,检索和信息汇总更加便利实用。根据目前平台已更新数据来看。截至3月31日,我国共批准上市的相关器械注册信息:
原标题:超2万医务人员感染,多国医疗系统面临崩溃!*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
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1、资料来源:公开资料整理
2、去年11月,江苏省高邮市发布《关于开展诊所、卫生所(室)、医务室及村卫生室(社区卫生服务站)静脉输注抗菌药物资质核准工作的通知》,要求从2020年起无资质的基层医疗机构不得开展静脉输注抗菌药物治疗活动。
3、从上述要求可以看到,新近过一致性评价的药品在挂网采购的过程,免不了多轮的谈判和议价。