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1、近期有消息显示，重庆也将开展重点领域专项治理工作。据重庆日报报道，重庆医疗机将在构规范医学学术合作、打击骗保、规范临床用药等方面进行大力整治工作。据悉，若出现“4 7”未中选药品处方用量增量异常情况，医生将被专项约谈。这也从另一个角度说明，当前各医疗机构对医药代表和医生行为进行规范，实际上也是在推进带量采购相关工作的完成。另外据医药代表消息，重庆西南医院当前已通知各科室医药代表接待政策将变更，门诊和病房不得私自接待医药代表，如需拜访需要提前预约并且备案登记。

便利店卖药，也要飞检

2、8个批临床，4个为1类新药

此举为药物创新提供了坚强的组织保障。三、临床试验由批准制改为默示许可制，临床试验机构由认证管理改为备案管理

3、此次开放标签药代动力学研究共计入组36位有iii期或iv期卵巢上皮性癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的中国患者。入组患者既往接受过不超过二线的铂类治疗，并对末次铂类治疗敏感。研究中，患者被随机分配至100mg、200mg和300mg的不同剂量尼拉帕利治疗组。该研究的主要研究终点是评估中国患者使用单剂量尼拉帕利和治疗稳定期的药代动力学特征，次要终点是安全性评估。

另外，医疗资源吸引人才聚集的重要元素。《若干意见》要求进一步优化配置医疗资源，支持境外医疗机构在新片区办医，支持市级医疗机构在新片区发展特色专科，做实家庭医生签约服务，实现基于居民电子健康档案的动态健康管理。不仅如此，新片区在跨境医疗保险领域的先行先试将进一步打通政策壁垒，推动上海自贸区医疗服务发展。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4、资料来源：clinicaltrials

目前大分子药物在肿瘤免疫疗法中占据了主导地位，而一些小分子免疫药物由于前景可观也取得了一定进展。研究结果表明，csf1r，ido，alk-5，cxcr1/cxcr2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达，掀起了上述靶点的研发热潮。目前，csf1r抑制剂，ido抑制剂，alk-5抑制剂等已处于研发后期，未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。

5、米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端阿昔洛韦销售额为2.08亿元，片剂占比29.32%。阿昔洛韦片原研厂家为葛兰素史克，目前暂未获批进口。

俄亥俄州的审判，合并了大约2000起阿片类诉讼，定于10月21日进行。这项特别的审判将包括普渡制药，以及其他制造阿片类药物的制药公司，如梯瓦和强生。路透社称，负责此案的美国地区法官danpolster一直在推动和解，他希望看到能够“做一些有意义的事情来减轻这种（阿片类）危机的”的和解协议。

报告期内，共开展日本等9个国家/地区共计35个项目的注册工作，产品涉及普通输液、治疗性输液和营养型输液，部分创新药物已向国外药监部门递交资料。新规格剂型输液产品通过日本pmda认证，未来将实现对发达国家产品出口多元化。

1、无论通过哪种方式，代孕这个行业在中国一直处于灰色地带，很难像其他行业一样光明正大。黄玉浩感慨：“我们没法在百度上做seo，没法跟很多医院谈合作。医生、医院都不愿意冒风险，所以我们的获客渠道也受到一定限制。”

2、之前的文章也提到过，同一药品的参比制剂可以来自不同的持证商和不同的国家。目前从公布的参比制剂来看，同一品种参比制剂最多的有4个持证商。分别是拉米夫定片、坎地沙坦酯片、头孢呋辛酯片、茶碱缓释片、唑来膦酸注射液、布洛芬片、阿奇霉素片、双氯芬酸钠缓释片。据统计，目前可以选择2个及以上持证商参比制剂的药品达到208个（其中，可以选择4个持证商的药品品种数量为8个；3个持证商的药品品种数量为31个；2个持证商的药品品种数量为169个）。既然可以选择多个持证商的品种作为参比制剂进行一致性评价研究，企业可考虑从可及性方面选择合适的参比制剂。

3、谁也不曾想到，这家不起眼的小工厂，日后凭借五个一类新药的成绩，成为研发投入最大的国产药企。如今，连云港制药厂早已转制更名为恒瑞医药，是中国医药股的“市值一哥”。而孙飘扬本人自2016年以来，连续三年蝉联全国医药领域首富。