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3、根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药品监督管理局决定，自即日起，暂停进口、销售和使用celgenecorporation的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

国家医保局启动全国医保电子凭证系统，目前在河北、吉林、黑龙江、上海、福建、山东、广东等地部分城市试点。市民可以通过国家医疗保障局app、支付宝、微信来申领使用。

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此前，欧洲和美国的covid-19病患大量涌进其紧急治疗访问系统。吉利德指出，该系统的建立是为了提供有限的瑞德西韦，并且从未打算用于应对大流行。随着加快临床试验和申请审批，吉利德正在设计扩展药物获取计划以广泛用于治疗，而不再使用当前的个体申请途径。

5、微芯生物1类原创新药cs12192临床试验申请获受理

3.0%[n=5]；hr=0.40，95%ci:0.11-1.41），两个治疗组均无致命性vte事件发生。（2）临床相关出血方面2个组相似，xarelto治疗组和标准抗凝组发生率分别为3.0%（n=10，均为非大出血）和1.9%（n=3，2例大出血和1例非大出血）（hr=1.58，95%ci:0.51-6.27）。（3）复发性vte和大出血复合终点（净临床获益）方面，xarelto治疗组发生率为1.2%，标准抗凝组发生率为4.2%（hr=0.30，95%ci:0.08-0.93）。（4）在基线和治疗期结束时进行重复成像，显示xarelto对血栓负担的改善作用优于标准抗凝治疗（p=0.012）：初始vte量完全消除率，xarelto治疗组为38.5%，标准抗凝组为26.1%（总反应：1.72,95%ci:1.12-2.69）。vte影响着所有年龄段的人，当前儿童vte的治疗通常依赖于静脉注射抗凝剂，并且需要进行实验室监测和剂量调整。到目前为止，儿童抗凝治疗方案主要基于观察数据和成人数据的外推。einstein-jr研究代表了儿科vte治疗的一个重大进步。

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1、近日，歌礼制药宣布，评估戈诺卫®（ganovo®，通用名：达诺瑞韦钠片）治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎患者的首个临床研究结果在医学预印本medrxiv上发表。结果显示：入组的11例普通型新型冠状病毒肺炎患者全部达到四项标准后出院。（生物谷）

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