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樱花两百多个apptyme首席医学官giuseppedelpriore博士说：“这些成果将支持我们进一步推动对sm-88的研发。在过去19项前瞻性胰腺癌试验的分析中，癌症进展后三线治疗的中位生存期仅为2.0-2.5个月。与之相比，sm-88的生存结果非常积极。鉴于尚无有效的治疗方法可以治疗这一患者群体，tyme计划开展sm-88针对胰腺癌的关键性临床试验。我们相信sm-88有潜力成为晚期胰腺患者的新治疗选择。”老药新用是目前寻找药物的常用方式，它的实现方式是将市面上已曝光的药物及人身上的1万多个靶点进行交叉研究及匹配。

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1、去年11月，loxooncology公司针对携带nrtk基因融合的“first-in-class”创新疗法vitrakvi获得fda批准上市。这款原肌球蛋白受体激酶（trk）抑制剂是第一款在fda批准时就可以“不限癌种”对多种携带nrtk基因变异的实体瘤进行治疗的创新疗法。该公司的另一款在研药物loxo-292，是一款高度特异性口服ret抑制剂，用于治疗携带ret基因融合或激活性突变的肿瘤类型。它已经获得了fda授予的突破性疗法认定，用于治疗携带ret基因融合阳性的非小细胞肺癌（nsclc），甲状腺癌和携带激活性ret基因突变的甲状腺髓样癌。

分析机构bernstein的分析师在本周早些时候给投资者的一份报告中指出，继续推动pd-1抑制剂增长的答案在“泛辅助治疗”的方案设定中，即患者在手术前后接受pd-1抑制剂以及其他治疗，以提高战胜癌症的机会。他们预测，对于默沙东和bms公司来说，在未来8年里，泛辅助治疗药物的批准将至少增加120亿美元的pd-1药物年收入，其中最大的份额将流向拥有keytruda的默沙东公司。

2、▏阿斯利康

非酒精性脂肪性肝炎（nash）是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，据《自然》杂志，nash已成为继慢性丙型肝炎之后美国肝移植的第二大原因，预计在2020年将成为首要原因。

3、以人民利益为中心，要求普惠险管用高效

参考资料：

4、亘喜生物发布双靶向car-t细胞疗法gc012f一期临床试验结果12月6日，亘喜生物发布一项由研究者发起的一期临床试验结果，以评估其基于fastcar平台技术开发的首创bmca/cd19双靶向car-t细胞疗法gc012f治疗复发或难治多发性骨髓瘤(r/rmm)患者的安全性和有效性。上海长征医院血液科主任傅卫军教授在2020年美国血液病学会(ash)年会上以口头报告形式发表了此项数据。

据米内网数据，2018年中国公立医疗机构终端替格瑞洛片销售额为10.18亿元，同比上年增长68.95%。

5、布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的吸入用糖皮质激素（ics），用于治疗支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎。吸入用布地奈德混悬液是国内销售额最大的吸入制剂品种，该品种2017年国内销售额达到42.9亿元。

10月15日，根据嘉兴市疾病预防控制中心官微消息，嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订，逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市，经依法批准用于紧急接种。

可以看到“三流合一”再一次被提及。医药改革向来遵循“药品先行，器械随后”的规则。其就是将信息流、商流、资金流实现统一。公立机构、生产企业以及配送企业将产品挂网采购、结算。

1、日前，bicycletherapeutics公司宣布，治疗糖尿病黄斑水肿的在研疗法thr-149在凯发k8安卓的合作伙伴oxurion开展的1期临床试验中获得积极结果。thr-149是一款基于双环多肽的创新血浆激肽释放酶抑制剂。这款创新抑制剂不但表现出良好的安全性和耐受性，而且显著提高患者的视力。（药明康德）

2、数据来源：火石创造

3、fda批准罗氏和blueprintmedicines的gavreto用于治疗晚期或转移性ret突变型甲状腺髓样癌（mtc）或ret融合阳性甲状腺癌。gavreto于2020年9月份获得fda的批准上市，用于治疗有ret基因异常的非小细胞肺癌(nsclc)，仅3个月后就再次获得fda批准用于治疗甲状腺癌，这意味着gavreto已追上礼来于今年5月上市的retevmo，并针锋相对展开竞争。genentech首席医疗官兼全球产品开发主管levigarraway表示，gavreto的最新批准证明了gavreto在多种ret突变的肿瘤类型中的价值，突显了genentech致力于推进个性化医疗保健，针对每个人癌症的潜在生物学特性进行治疗。