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富二代f2app二维码1月12日，上海公共卫生临床中心联同武汉中心医院、华中科技大学、武汉市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心、中国医学科学院、悉尼大学等多家研究机构在virological.org、基因库网站gisaid联合公布了其中一个武汉不明肺炎感染个案的基因排序。全球共享流感数据倡议组织公告表示，2019年恒瑞医药销售费用率36.61％。根据同花顺数据，公司销售费用率在沪深股市医药制造业230多家公司（含原料药公司）中，位列第85，处于行业居中水平。这些销售费用主要包括公司产品的学术推广、创新药专业化平台建设等市场费用、差旅费以及股权激励费用等。学术推广、创新药专业化平台建设等市场费用占比88.29％。其中，学术活动类费用占这部分市场费用合计花了39.2亿元，比例超过一半，主要用于组织学术会议及推广活动、支持医学交流及患者教育，以及针对公司自主研发的创新药，不同阶段开展系列的学术活动，医生用药知识的培训，不良反应的管理等。

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1、目前，我国共批准6款pd-1产品，进口pd-1适应症优势明显，默沙东k药获批4个适应症且集中在中国高发种类肺癌领域，3个一线治疗药物让其在非小细胞肺癌治疗方面有绝对的优势。bms的o药获批3个适应症，其中2个都是国内唯一。而国内pd-1适应症目前集中在二三线，具体情况如下表：不过从cde动态来看，国内pd-1已进入大癌种适应症竞争时代，各大企业产品密集获批并再次申报生产。

作为医药行业白马股，华东医药2019年营业收入和净利润再创新高，医药工业板块营业收入首次突破百亿元。面对国家医改大环境，华东医药决定全面创新转型，未来聚焦三大领域，清理低壁垒、低价值仿制药。2019年公司研发费用投入10.55亿元，同比增长49.14%，重点仿制药进入黄金收获期，糖尿病全产品线布局。

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本期数据来源于全国102个定点监测城市公共就业服务机构填报的人力资源市场招聘、求职数据。剔除无效数据后，本期公布数据包含96个定点监测城市的有效数据，其中83个与第三季度相同，13个城市本期新报。

3、目前，罗氏也正在开发一款新药etrolizumab，在uc方面有5项iii期临床试验即将公布数据，其中2项与安慰剂对比、2项与阿达木单抗对比、一项与强生remicade对比。首个关键iii期临床数据将在今年年中公布。

随着更多大适应症的获批，不难想象2020年的pd-1医保谈判将会变得“很有意思”。

4、又一个「复方甘草片」一致性评价申请来了原创：白话文

2020年度浙江省省级和杭州市区（含萧山、余杭、富阳区，不含临安区）医保基金总支出增长率为7%，杭州市所辖的其他区、县（市）统筹区自行制定医保基金支出增长率，并报杭州市医保行政部门备案。2019年度住院医保基金决算总额以当年住院医保基金支出为基数。

5、降到全国带量采购最低价

neon成立于2015年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，是一家专注于肿瘤免疫疗法的生物制药公司。该公司利用肿瘤患者癌细胞表面的蛋白质开发肿瘤疫苗，并基于新抗原为患者提供个性化t细胞疗法。这种个性化疫苗可促进免疫应答，以帮助患者对抗癌症。2018年6月，neon在纳斯达克证券交易所上市，股票代码为ntgn。

基因检测领域政策风险高，赛道公司多，竞争压力大，多数投资者持谨慎态度，往往采取分散投资，同时投资多家企业，以降低资金风险。同时，明星企业的高成长性也持续获得资本的关注，以融资次数看，北京旌准医疗获得8次融资，成都二十三魔方获得6次融资，北京推想科技、广州燃石医学、广州康立明生物、南京普恩瑞生物、上海森亿医疗、深圳视见医疗、臻和（北京）科技均获得5次融资。以融资规模看，华大基因获得单次融资20亿元，明码（上海）生物获得单次融资15.6亿元，零氪科技、碳云智能获得单次融资10亿元，另有7家企业获得单次融资5亿元。图4-42015—2019年全国基因检测融资次数金额区间分布图

1、12月20日，河南省卫健委发布《河南省卫生健康委关于公布全省医疗机构高值医用耗材重点治理清单的通知》，公布高值耗材重点治理清单。

2、与对照组相比，erleada联合adt组的中位治疗时间延长了近三倍（对照组为12个月，erleada治疗组为33个月）。该试验的安全性与耐受性的统计结果与此前试验结果一致。引起特别关注的3-4级的治疗紧急副作用事件为皮疹（5.2％）、骨折（4.9％）、跌倒（2.7％）、缺血性心脏病（2.6％）。

3、附件：“互联网 医疗服务”项目技术规范