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苹果鸭脖视频下载app对于全球现存疫情，埃博拉疫苗是经历长期研究成功上市的典型。默克公司生产的埃博拉疫苗目前已通过who疫苗认证程序，刚果、布隆迪、加纳和赞比亚已决定对其发放许可证。疫情过后药店要凭借什么吸引顾客？疫情期间，每天到药店的顾客三分之二左右都是询问是否有口罩、酒精和消毒液的，在这个特殊的时期，抗疫物资成了药店吸引顾客的主体。

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1、这项检验三联疗法的随机对照试验在8个国家开展，包括泰国、柬埔寨、越南、缅甸、老挝、孟加拉国、印度和刚果民主共和国，2015年8月7日-2018年2月8日期间共招募治疗了1100名患者。

参考资料

2、通过“4 7”带量采购，国家医保局已经在药品领域，就价格形成机制和医保支付角色上小试牛刀。可以预见，接下来医保局将会在更多产品类型中延续这一操作方式，比如髙价格的药品与耗材、低性价比药品和耗材和非治疗性药品与耗材等。而具有药物经济学价值的产品将受到医疗机构的青睐。

3.申报企业拥有本次采购品种指定规格的有效注册批件，申报品种规格中属于通过一致性评价的，应满足以下要求之一：

3、▍年底前：清理药房托管、公立医院外包、出租

这个日期较一个月前《工作实施方案（征求意见稿）》中的日期又提前了10天。

4、参考链接：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00798-82020年药企大检查要开始了整理：蒲公英-雨轩

——orion-9研究：在杂合子家族性高胆固醇血症（hefh）患者中开展，这些患者尽管接受最大耐受剂量降脂疗法但仍具有升高的ldl-c水平。hefh是一种罕见的遗传性疾病，可引起高水平ldl-c并导致ascvd的早期发病。该研究中，研究中，患者被随机分配，在接受其现有的最大耐受剂量降脂疗法的同时，接受inclisiran（300mg剂量，第0、3个月各一次、之后每6个月一次皮下注射）或安慰剂，治疗18个月。

5、而对药品进行分类集采的声音已多次在业内传出。此次针对“两病”药品的集采，或与年初政府工作报告时提出的提高“两病”患者医保待遇的政策有关。

此外，西达本胺单药及联合其他抗肿瘤药物针对弥漫性大b细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌及hiv的临床研究在多个国家和地区开展。有券商分析师预测，随着大适应症的拓展，西达本胺有望快速放量成为20亿级重磅产品。

而曾在多家上市药企担任首席财务管理官等职务的张能鲲在撰文分析，合规赛道可能是药企接下来需要通关的四大赛道之一。其对医药行业2010年至2019年的10年时间中中国裁判文书网所公布的医药行业涉罪案例进行了统计数量，发现仅涉税的案例就多达562例，其中超过80%的比重为虚开增值税专用发票。张能鲲表示，2015年至2019年的5年时间里，年平均100例刑事入刑的案例凸显了医药产业在蓬勃发展时期不断出现以身试法的简单粗暴行为。几十年医药产业发展创新过程中，两端受制的药企在尚未系统转型完成的形势之下，带金销售与利益分配既有模式得到系统性根治，或许还尚需时日。

1、编辑|刘宗宇*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2、bourla在接任辉瑞ceo之后的第一年也做出了不少成绩，并聚焦至创新药业务。在他的领导下，辉瑞提前完成了与gsk的消费者保健业务合并为合资公司，创造了全球最大的场外交易。在2020年初，bourla在jpm健康大会上表示，合资公司计划在3~4年进行ipo。此外，2019年7月底辉瑞的非专利品牌和成熟药品业务部门普强与迈兰进行合并，共组了全球最大仿制药公司。6月17日，辉瑞宣布以总值114亿美元收购arraybiopharma公司，进一步布局肿瘤药物市场。

3、诺华已将tmc的重磅降胆固醇在研药物inclisiran纳入其心血管疾病研发管线;inclisiran是一款小干扰rna药物，为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（pcsk9）抑制剂。诺华已向美国和欧盟提交该药的申请上市，适应症为动脉粥样硬化性心血管疾病和家族性高胆固醇血症的二级预防，该药在美国和欧洲的专利保护期分别截至2035年和2036年。