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1、在过去的40年中sclc的治疗选择有限，对于ls-sclc患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于es-sclc患者，顺铂或卡铂 依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至pd-l1抑制剂的出现。图2sclc疗法进展

学术推广里的门道文丨熟远厚苁

2、17

此外，2018年~2019年期间因受基因毒影响，华海多款沙坦类产品被暂停出口。直到去年10月和12月，其厄贝沙坦原料药和氯沙坦钾原料药，以及缬沙坦原料药cep证书才恢复。

3、2019年12月30日，据新华社报道，“基因编辑婴儿”案在深圳市南山区人民法院一审公开宣判。贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动，构成非法行医罪，分别被依法追究刑事责任。

而skynews认为，az董事会此举与投资机构在新冠病毒流行期间避免该行为的呼吁并不一致。

4、83个药，成一票制品种

一、纳入目录的基本条件

5、在第一批带量采购中，落标的企业还可以争夺剩下的30-50%市场，而在第二批带量采购中，中标规则发生了变化——中标企业3-5家n-1家中标，最多6家中标，这意味着约定采购量接近甚至超过计算量，也就是未中标品种彻底失去市场。

在治疗高危hsct-tma患者的iii期临床试验中，有56%的患者接受narsoplimab治疗后病情实现完全缓解（达到了fda设定的缓解标准）。此外，与历史对照组相比，narsoplimab治疗也显著改善了总生存期（os），100天生存率提高约6倍。2019年10月，该公司启动了narsoplimab治疗高危hsct-tma患者bla的滚动提交。该公司还计划在欧盟提交narsoplimab治疗hsct-tma的营销授权申请（maa）。

获批上市的4款造影剂正大天晴药业集团的钆塞酸二钠注射液（商品名显爱）是一种具有肝脏特异性的磁共振造影剂，2019年6月获批，为国内首仿。钆塞酸二钠能提高肝脏肿瘤的检出率，从而有助于肝脏病变的早期诊断和治疗，有望取代侵入性检查，原研厂家拜耳的普美显于2010年10月获得国家药监局批准进口，独占国内市场8年。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端钆塞酸二钠注射液销售额为1.15亿元，同比增长74.23%。

1、受大环境政策影响，未来华北制药奥拉西坦片的前景并不乐观。

2、没有人能提前预测到，一次常规的境外生产现场核查，“引爆”了一个当红的进口厂家的原研注射剂品种，进而又让国内高达6000亿元的化药注射剂市场，风云突变。

3、12月27日，国家药品监管局、公安部、国家卫生健康委决定将瑞马唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体）列入第二类精神药品管理。本公告自2020年1月1日起实行。