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1、单证提交要求：在三部委发布的“5号公告”里的5类医疗物资，提交医疗器械产品注册证和企业承诺声明；在三部委发布的“5号公告”外的医用物资，企业提交注册证和质量安全承诺书，非医用物资不要求提交注册证和质量安全承诺书。

采购和验收

2、全球covid-19平均检出率仅为6%

另外，“不限癌种”组合疗法也来了，近日，ideaya公司宣布，将联合在研药物ide196（靶向pkc的小分子抑制剂）和辉瑞的mek抑制剂binimetinib评估携带gnaq或gna11基因突变的实体瘤患者的疗效。图片来源：ideaya凯发k8安卓官网

3、经过两年的讨论和准备，1996年日本政府和业界最终达成共识，将由业界自身指导的医药代表教育研修制度向基于公正第三方机构的医药代表认定制度过渡。

也就是说，对于全国集采的未中选品种来说，必须按照江苏省的相关要求进行价格调整，才能继续挂网，若拒绝调整，则相当于失去江苏省这一庞大的医药市场。

4、2020年10月29日《自然》：利用crispr-cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征出生时携带缺陷的母亲ube3a基因的婴儿会患上一种名为“快乐木偶综合征”（angelmansyndrome）的罕见病--其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。

表1国际三代egfr小分子抑制剂研发情况分析上表，除了甲磺酸奥希替尼全球上市和olmutinib韩国上市之外，2012年到2015年启动临床i期试验的国际三代egfr药物均停止了研发。其中clovis的rociletinib因临床有效性和安全性未得到fda认可，公司股票大跌，最终暂停该药物的研发。

5、[2]estimatesoftheseverityofcoronavirusdisease2019:amodel-basedanalysis

行政令还指示fda在许多其它问题上与联邦机构协调，包括采购清单上产品的策略、加快美国国内生产以及识别和解决供应链漏洞。根据行政令，接下来，联邦机构应对清单所列产品的采购限于美国国内来源，对于清单上的每种产品，采购订单均应指定在美国至少有两家制造商可以供应以确保竞争。这些联邦机构将有90天的时间来制定采购策略，包括长期采购合同。

前段时间，由于疫情的原因，大部分药企都开始选择远程办公。远程办公对于医药代表来说，基本和线上拜访可以划等号。

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3、医保和械企直接结款