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天天看韩国高清影视在线未来国家药品带量采购范围敲定160品种！三年内搞定！1月17日即将开始的第二批国家带量采购即将鸣锣开始，33个品种已经摩拳擦掌蓄势待发。在此关口，笔者接到相关业内爆料：国家层面联采目标是将医院采购金额由高到低排下来的前160多个品种作为未来集采的重点。计划再搞三年，再做5-6批。考虑每批至少保证有25个品种，主要针对通过一致性评价的，每个品种至少有三家以上仿制品，就会自动启动国家集采！我国医药行业整体的研发现状从上市公司可窥见一斑：整体研发投入不足，尚有较大提升空间。

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1、蓝帆医疗转型的同时，公司人员架构也在不断调整。

7月10日，德国biontech宣布完成3.25亿美元b轮融资，由老股东fidelitymanagement＆researchcompany领投，融资金额将用于推动临床开发，并增强制造能力以及其他管线计划，包括mrna肿瘤疫苗、car-t细胞疗法、新型检查点免疫调节剂、靶向癌症抗体和小分子。

2、tabalumab是baff抗体，本来被礼来寄予厚望成为belimumab的有力竞争者。它在多项自身免疫疾病的适应症上都开展过大型临床试验，但表现一般，目前已经基本停止开发。

值得注意的是，尽管目前国内cro行业迎来了快速增长，但整体仍呈现多、小、散的格局。根据医药魔方2018年的《中国医药cro产业图谱》报告，cro企业投融资案例在2015~2017年达到高潮，每年投融资案例超过100个，约60%的企业仅有过一次融资纪录。营收规模超10亿元的头部企业仅占0.38%，65%的企业营收规模在500万元以下。

3、诚然，对于官方来说，拼命压低企业产品的价格确实有为自己的政绩背书的嫌疑，但是我们从大环境来考虑如若不把之前虚高的价格压制下去的话，谁又能相信这届领导有决心和信心进行庞大的医疗体制改革呢？

2019年，在生物医药领域，平台公司（platformcompany）的a轮融资总额首次取代肿瘤学公司，登上榜首。平台公司通常为进行临床前研究的早期公司，它们还没有确立主打在研项目。这一成绩，一方面源于肿瘤学公司的a轮融资总数比2018年下降46%，另一方面也展现了投资者对新兴技术平台的兴趣。▲生物医药a轮融资top适应症（左）和公司（右）（图片来源：参考资料[2]）

4、[1]hotspottherapeuticscompletes$65millionseriesbfinancingtoadvancepipelineofnovelallostericmedicines.retrieved2020-05-21,https://www.hotspotthera.com/press_release/hotspot-therapeutics-completes-65-million-series-b-financing-to-advance-pipeline-of-novel-allosteric-medicines/

无论如何，爱尔眼科的收购会大概率成功，因为其有很大动力推动进程：公司表示，募集配套资金成功与否并不影响发行股份及支付现金购买资产交易行为的实施，若本次募集配套资金金额不足，甚至募集失败，公司将以自有资金或采用银行贷款等债务性融资方式解决。

5、结语

继k药之后bms升级o药援助计划：自费3疗程即获援助gbi消息，2020年新年伊始，中国癌症基金会宣布调整百时美施贵宝o药患者援助方案，方案从原来的“6 7”调整为“首次3 3，后续3 4循环”，调整后，患者每轮自付比例下降50%，获得援助间隔期缩短，即首次自费3个疗程后即可获得最多3个疗程的援助药品；在后续治疗中，每自费3个疗程即可获得最多4个疗程的援助，直至患者疾病进展或不可耐受毒性出现，援助时间自首次治疗起最长不超过2年。新方案将于2020年2月起执行。2018年6月，百时美施贵宝的pd-1单抗欧狄沃（纳武利尤单抗，opdivo）获国家药监局批准上市，成为中国首个获批的肿瘤免疫治疗药物。以前，肺癌、头颈部鳞癌等恶性肿瘤的二线治疗都以化疗为主，而临床试验结果表明，二线使用o药的晚期非小细胞肺癌患者5年生存率为13.4%，是化疗的5倍。以中国患者为主的iii期临床研究checkmate078结果表明，1/3接受欧狄沃治疗的患者生存时间超过2年，再次证实了o药的显著获益。

这可以从药企产品的发货情况看出趋势：第一季度的销量受疫情较大影响，第二季度，很多企业开始反弹性发货，已经有企业乐观估计，上半年结束时，发货量会跟去年持平。如果真的达到这个水平，那意味着到了6月份，疫情对企业的影响已经逐渐降到最低。

1、基于这些数据，研究团队认为，在需要住院吸氧的covid-19患者中，羟氯喹未能减少患者转入icu或死亡的风险。

2、fda能否继续交付药品批准的业绩，同时阻止哪些有问题的疗法药品进入市场？

3、近日，arbutusbiopharma公司公布了一项ia/ib期临床试验的阳性随访数据。这些数据来自于单剂量60mgab-729队列，该队列中正在接受背景核苷（酸）疗法治疗的慢性hbv患者接受了单次皮下注射60mg剂量ab-729。数据显示，60mg剂量单次皮下注射ab-729，显著、持久地降低了乙型肝炎表面抗原（hbsag）水平。