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juliaannhd所有参与者都进行了三次脑部扫描：一次测量多巴胺，一次测量血清素，另一次研究大脑的解剖区域。以下是第一批退出医保药品名单，看看有你熟悉的品种吗？互联网巨头纷纷布局多层次医保体系中医疗互助能使出多大劲？文|码万祺

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1、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（下文简称《基本法》）自2020年6月1日正式实施。

近日，徐诺药业的艾贝司他（abexinostat）正式开展ⅱ、ⅲ期临床，用于淋巴瘤、肾细胞癌的治疗。

2、6月30日，吉林医保局发布《关于做好我省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录省增药品2020年消化工作的通知》表示，经专家论证并报请省政府同意，将192个药品（具体到剂型，下同）第一批调出省增药品目录。

近日，来自德国慕尼黑工业大学的一个团队找到了阿尔茨海默症患者学习和记忆受损线索——兴奋性神经递质谷氨酸导致的神经元“过度活跃”。值得关注的是，这是首个揭示阿尔茨海默症早期细胞功能障碍机制的研究。（生物探索）

3、小野制药近日宣布，日本厚生劳动省已批准ongentys（opicapone）25mg片剂，这是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂，联合左旋多巴-卡比多巴或左旋多巴-盐酸苄丝肼，用于帕金森病成人患者，改善剂末运动波动。（生物谷）

美国新泽西州地方法院裁决enbrel两项关键专利（us8063182和us8163522）有效。这两项专利由罗氏在1995年申请，描述和主张了可结合tnf的融合蛋白及其制备方法，保护范围颇为宽泛。值得一提的是，这两项专利当时由于美国专利法案更改导致其一直未能及时授权，一直处于保密状态，且在授权前不能公开，因此又被称为"潜水艇"专利，对生物仿制药具有极大杀伤力。

4、6月8日，重庆医保局发布《关于重庆市逐步消化地方增补的医保乙类药品名单的公示》的通知，按照通知，到2022年7月1日，共计380个品种将逐步剔除重庆市医保目录。

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5、右兰索拉唑

broad'sepigenomicsprogram的研究所成员，是mgh病理学系的分子病理学家suvà表示到：“这是迄今为止最大的胶质母细胞瘤单细胞测序研究。我们将个体细胞状态及其相关的遗传改变置于其发育背景中，试图了解哪些细胞类型正在驱动疾病。”研究人员挑选了20个成人和8个儿童的胶质母细胞瘤患者的共24,131个肿瘤细胞来进行的测序，并在癌症基因组图谱（tcga）的背景下对401个胶质母细胞瘤细胞描绘了启动子dna甲基化改变。

数据截止时，avelumab联合组（n=350）和单独最佳支持治疗组（n=350）的中位随访时间分别为19.6和19.2个月。纳入研究的700例患者中，358例（51%）pd-l1表达阳性。

1、各三级公立医院应当于2020年6月12日-6月19日，登录公立医院绩效考核管理平台上报数据。参加2019年度绩效考核的二级公立医院应当于2020年7月20日-8月5日，登录管理平台上报数据。

2、在该研究中，研究人员在交联的两性离子聚合物层中包裹利妥昔单抗，随着交联剂逐渐水解，导致利妥昔单抗的持续释放，相对于游离的利妥昔单抗，抗体在cns中的水平提高了约10倍。研究人员发现将这种纳米胶囊修饰cxcl13（cxcr5趋化因子受体配体，经常在b细胞淋巴瘤表面发现）后，一次注射就可以导致改善对非霍奇金淋巴瘤cvxr5阳性转移灶的控制，并清除异种移植的人骨髓-肝-胸腺小鼠模型的淋巴瘤。

3、注：数据统计截至7月2日，如有疏漏，欢迎指正！41个滴眼液参比制剂曝光！top15产品4个已过评日前，曲伏前列素滴眼液迎首家过评，玻璃酸钠滴眼液迎第3家过评。米内网数据显示，目前6个滴眼液已有企业过评，其中4个跻身2019年中国公立医疗机构终端滴眼液top15；15个滴眼液有企业以新分类报产，盐酸莫西沙星滴眼液最抢手，沈阳兴齐眼药申报品种数最多；41个滴眼液已公布参比制剂，其中29个还未有企业布局，部分为临床常用大品种。