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性感动态图知名化药企业宣布做中药投资8000万，去年营收超30亿的化药企业海思科筹建中药饮片、营养食品生产线。特别是2019年3月，曾一度遭遇口服胰岛素研发滑铁卢的生物制药公司诺和诺德重振旗鼓，向fda提交了批准口服药semaglutide用于降低2型糖尿病患者发生重大心血管事件（mace）风险的申请。

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1、同时，随着国家推进“放管服”行政审批改革，优化审批流程，在去年药店呈爆发式增长，目前持证药店高达49万家，根据中康cmh监测数据，2018年度全国零售终端市场总体规模达到3842亿元，增幅仅为4.85%，是近20年来的最低水平。

原标题：赛诺菲“挖角”诺华，吉利德瞄准bms，az全球老大被传将离任？mnc高管又?叒生变，下一位是？vascepa降低心血管事件风险适应症申请获fda优先审评资格vascepa®（二十碳五烯酸乙酯，开发代号amr101）胶囊，是经过严格的、复杂的、fda监管的生产工艺从深海鱼中提取的高纯度epa（二十碳五烯酸）单分子处方型产品。该产品的生产工艺可有效消除杂质并分离和保护单分子活性成分，vascepa®也因其独特的临床特征获得多个国际专利，包括降低相关患者群体的甘油三酯水平而不升高ldl-c水平。

2、受试者中虽然有人每天喝咖啡超过25杯，但是统计的时候这样的人是被排除在外的，所以咖啡饮用量最高那组实际上是每天平均喝5杯。也就是说，这项研究真正结果是：平均每天喝5杯咖啡的人，与平均每天喝咖啡不到1杯的人相比，动脉硬化程度并没有升高。

其一，转为两票制后税务负担沉重，资金流转越来越慢,一些企业返款周期已超过半年，甚至更长时间。国家两次降税，一些企业并未向各级客户传递国家政策，向客户收取的基础税点远远高于国家规定。

3、一些大企业由于产品众多，处理流程繁冗，实行两票制后一些大产品由于财务处理无法得到满足，销量已腰斩过半。新药如此，作为市场搬运工的利润以分角计算的普药，同样雪上加霜。

第一．临床用药方法的供应不及时问题：针对类似问题，临床试验机构应该先评估本机构库存药品情况，是否可以满足方案要求时间内的给药数量。如果确实不足，应该尽快核实，是否申办单位库存是否有足够数量、质量合格的药品可以满足；可以通过快递方式来获得药品。

4、北京医改此番动作在微博也引发网友广泛关注，一度登上微博热搜榜。医无小事。微博网友热议*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

七、医生在市场上获取高薪的时代来了！

5、从2018年开始，由于达芬奇手术机器人第一批专利保护陆续到期，美敦力、强生、西门子、史赛克等医械巨头开始入场。

图表1全球前十大畅销药品概况资料来源：各公司财报，《topproductforecastsfor2020》，中康产业资本研究中心

开发公司为themedicinescompany，2000年12月获fda批准上市，2004年9月获ema批准上市，2019年3月获npma批准上市。

1、原标题：膀胱癌(mibc)新辅助治疗！阿斯利康imfinzi lynparza(英飞凡 利普卓)病理完全缓解率(pcr)达50%

2、表观遗传药物：一个崛起的新兴领域2019年05月30日，epizyme开发的一款表观遗传药物tazemetostat迎来一个重要里程碑，公司已向fda递交tazemetostat上市申请，申请加速批准用于转移性/局部晚期上皮样肉瘤，epizyme将于2019年下半年启动一项全球多中心验证性临床以支持tazemetostat完全批准，同时2019年q4该药物将会递交滤泡性淋巴瘤适应症的上市申请。

3、那么这些不同种类的疫苗产品究竟有着哪些区别？谁又最有可能拔得头筹？