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桃色无限次数appios王水平代表认为，应进一步加大卫生健康科研投入，加强生命科学基础研究，突破医疗健康关键核心技术，支持中医药防治重大疾病和新发突发传染病等研究，加强公共卫生领域科技储备。他建议，国家可设立公共卫生科研项目激励引导基金，对取得重要突破的科研项目给予奖励。从这个角度而言，西药与中药一样被商品化的属性所束缚，又都因“利益博弈”的存在而发生不同的市场改变。

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1、对于很多投资者而言，新冠疫情前后的以岭药业（002603.sz）是完全不同的两家公司。按照复权价计算，从2011年上市开盘价至2019年末收盘价，以岭药业的股价在上市后的9个年度里不但没有实现倍增，反倒是跌去了17.4%。

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2、国家医保局凯发k8安卓官网信息显示，5月28日上午，国家医保局副局长陈金甫主持召开了高值医用耗材集中采购改革座谈会，听取了部分企业和协会代表意见建议。

中国医疗器械公司董事长于清明：联合发改、工信、卫健、公安、交通等多部门及重点企业。建立指挥有力、责任明确、响应迅速的公共防控体系。

3、11月26日，辉凌制药（ferringpharmaceuticals）和黑石生命科学投资平台（blackstonelifesciences）联合宣布，将投资5.7亿美元成立基因治疗公司fergene，其中黑石投资4亿美元，辉凌制药投资1.7亿美元。

根据前3个月网上收货订单数据，按照全省配送总数量除以采购总数量，31个品规的全省配送率为79.09%；其中20个品规的配送率大于90%，5个品规的配送率大于80%,5个品规的配送率大于60%，1个品规的配送率小于60%。

4、日前，罗氏宣布欧洲药品管理局已批准ocrevus一种新的、耗时更短的2小时输液方案，每年2次给药，用于复发型或原发进展型多发性硬化症的治疗。研究显示，在复发缓解型多发性硬化症患者（289例接受2小时输注，291例接受常规3.5小时输注）中，2小时输注与3.5小时输注在输注相关反应的频率和严重程度相当。（新浪医药新闻）

据了解，实际上早在第一批带量采购扩围时，国家医保局就表示，“医保定点零售药店参与此次采购的，可允许其在中选价格基础上适当加价，超出支付标准的部分由患者自付，支付标准以下部分由医保按规定报销。”

5、百济、信达、君实等新兴biotech硕果累累百济神州

本次参与青海省药品带量采购的机构包括：全省公立医疗机构和军队医疗机构，鼓励医保定点社会办医疗机构自愿参与数据报送和药品集中采购。基层医疗机构采购数量由县域医共体牵头医院统一汇总上报。

杨森研发公司全球公共卫生研发部全球负责人ruxandradraghiaakli博士表示：“在过去的10年中，我们看到了结核病创新的巨大进步，特别是对于最难治疗的形式。强生为推动这项针对所有年龄段患者的研发而感到自豪。我们贝达喹啉儿科项目的这一最新成果将为解决脆弱人群中的耐多药结核病问题提供一个新工具。”结核病是世界上最致命的传染病，仅在2018年就夺去了大约150万人的生命，超过了艾滋病毒和疟疾的总和。虽然结核病最常影响到成年人最富有成效的年份，但在2018年，估计全世界有110万儿童患上结核病，20多万人死亡。然而，据世界卫生组织（who），这些数据可能低估了儿童结核病的真正负担。

1、来源丨医药魔方info

2、眼内液检测，是指通过对眼球内包括房水和玻璃体液在内的眼内液中病原微生物的核酸、抗体和细胞因子进行检测，可以临床提供眼内局部病原和免疫信息，相比于常规的血清检测，速度更快，准确率更高，有助于对疾病作出快速诊断。

3、曾经，罕见病是“无药可治”的同义词。在1983年的《孤儿药法案》出台前，整整10年的时间里，仅有10种罕见病药物上市。而在1983年1月1日至2019年10月31日这段时间内，其官方数据库显示，美国fda共颁发了5219个“孤儿药资格”（注：同一药物/疗法针对不同适应症，可以获得多个孤儿药资格），最终获批的药物数量为843个，可谓是天壤之别。值得一提的是，在孤儿药的研发热潮之下，业界对于罕见病的热情正维持在高位。过去的10年里，fda颁发的“孤儿药资格”数量以7%的年复合增长率逐年增加，2017年创下历史最高，总量达到477个，较2010年翻了2.5倍，可见越来越多的创新药物研发正集中到罕见病领域。曾获“孤儿药资格”的药物获批上市的数量以16%的年复合增长率快速上升，2018年全年共有94款（注：针对不同适应症，一款药物可多次获批）。2019年，这一数字也达到了75款。