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1、1961年，强生公司收购了保罗·杨森博士(dr.pauljanseen)（右图）创建的杨森制药，从此杨森成了强生旗下的制药部门。

第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，其唯一标识系统应当符合本规则。

2、该快速通道资格是基于2项3期临床试验dapa-hf和deliver的数据分析。这两项试验分别研究了达格列净在治疗射血分数下降型和射血分数保留型（hfpef）心衰患者中的疗效。dapa-hf是首个在伴有或不伴有2型糖尿病的射血分数下降型心衰患者中应用sglt2抑制剂治疗心衰的研究。在这项试验中，心衰患者在接受标准疗法同时，接受达格列净或安慰剂的治疗。试验结果显示，无论是否患有2型糖尿病，心衰患者都可以从达格列净的治疗中获益。达格列净能够将心衰患者的心衰加重事件和心血管死亡风险降低26%，包括将心衰加重风险下降30%，将心血管死亡风险下降18%。在非2型糖尿病患者中达格列净能够将心衰风险降低27%，这一数据与2型糖尿病患者队列相当。▲无2型糖尿病心衰患者和2型糖尿病心衰患者亚组主要终点结果（图片来源：参考资料[3]）

那么，与英特尔类似的半导体巨头们在医疗领域有什么样的布局呢？根据知名市调机构gartner发布的《2018半导体市场占有率分析报告》，2018年全球营收前十位的半导体厂商分别为：

3、护士在主要执业机构以外的其他机构执业备案，不计入其备案的医疗卫生机构校验、审核标准中的护士人员基数。

这5家公司共虚开发票410份，价税合计约3416万，已查实的3家公司共有122例对下游企业虚开发票的情况，其中74例的下游企业均是药械企业。

4、woodcock医生表示，药品可及性高于一切。其它行业专注于降低产品价格，但医药行业并非如此。失败率居高不下，临床试验成本居高不下，使得药品远远超出了真正需要者的经济承受能力。图片来源：pixabay

第六十一条药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。

5、启明创投在医疗健康领域的投资并没有明确的赛道偏好。从生物技术到大健康，启明创投在各个赛道上都有少量布局。这与启明创投在国内的投资情况确实比较一致。他们在国内保持着对创新药领域的关注和投入，近年来也接连投资了德琪医药、晨泰医药、和誉医药等项目。反而在国外投资的创新药企业就只有2017年的armobioscience。

近日，罗氏宣布评估perjeta与herceptin固定剂量组合皮下（sc）注射制剂治疗her2阳性早期乳腺癌（ebc）的iii期临床研究federica达到主要终点。这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究，在正接受新辅助治疗（术前）和辅助治疗（术后）的her2阳性ebc患者中开展，评估了perjeta与herceptin固定剂量组合sc注射制剂联合化疗的药代动力学、疗效和安全性，并与标准的静脉（iv）注射perjeta与herceptin联合化疗进行了对比。主要终点是在给定的给药间隔期血液中perjeta的最低水平。次要终点包括安全性、给定给药间隔血液中herceptin的最低水平、病理学完全缓解。

2、effectivenessofpolypillforprimaryandsecondarypreventionofcardiovasculardiseases(polyiran):apragmatic,cluster-randomisedtrial*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。chrysalis多肽药物tp508获fda孤儿药资格认定作者：mailman

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2、在2014年，这些研究人员对细菌鞭毛蛋白受体敲除小鼠进行流感疫苗接种。相比同窝中的对照小鼠，这些小鼠产生更少的针对流感病毒的抗体。他们猜测这种减少是由这些小鼠的肠道微生物中存在的感知这种受体的鞭毛蛋白介导的，这是因为在单独的实验中，他们在疫苗接种之前利用抗生素消灭小鼠的肠道菌群，随后给这些无菌小鼠接种疫苗。这两组小鼠对流感疫苗的反应不如具有完整肠道微生物组的对照组小鼠。他们作出结论，肠道菌群在产生针对流感疫苗的最佳抗体反应中发挥作用，下一步是就是在人类中开展类似的实验。

3、经常关注跨国药企动态的小伙伴们会发现，在制药行业，“数字化”不再仅仅是策略执行的一个渠道，在一些企业，已逐渐成了商业运营和商业规划的核心。