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[1]krzysztofkrawczyketal.,(2020),electrogeneticcellularinsulinreleaseforreal-timeglycemiccontrolintype1diabeticmice,science,doi:10.1126/science.aau7187

2、注：原文有删减*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

按照2019年报数据，心脑血管类药物对以岭药业的营收、利润贡献率分别为：53.36%和58.14%；抗感冒类药品的相应数据则为29.35%和30.59%。这样一个产品结构带给以岭药业近三年的业绩表现则是营收稳步增长，扣非净利润确起伏不定，这意味着公司盈利能力在下降。营收稳步增长的同时，扣非净利润却出现负向增速的一个原因则是以岭药业销售费用的不断增加。高销售费率也是媒体对其诟病的重点之一。

3、这一批大品种被暂停采购涉55家知名药企！还有一波企业也遭殃又一批未通过一致性评价品种在辽宁被按下“暂停采购键”！

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4、imsidolimab是anaptysbio公司研发开发的一款il-36r（抗白介素36受体）单抗，主要通过平衡促炎细胞因子il-36r不受控制的炎症介质释放而导致的炎症反应，是anaptysbio自研项目中进展最快品种。

国家医保局在《关于政协十三届全国委员会第二次会议第0537号提案答复的函》中指出，国家层面医保支付政策采用排除法，规定了医保不予支付费用的项目和医保支付部分费用的项目。

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prosper是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmcrpc患者，评估了xtandi（160mg，每日口服一次）与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法（adt）治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为无转移生存期（mfs）、关键次要终点为总生存期（os）。

解决创新药过度重复，简化谈判药落地流程：建议通过顶层设计政策引导，包括医保、准入等解决创新药过度重复问题；进一步加快药品审评审批，逐渐缩小与国外的差距；建立创新药价值体系，结合临床的需求对创新药进行分类，给予不同的对待；推动简化医保谈判创新药落地医院与药店的准入流程。

1、药品零差价政策，它也无需遵守；

2、依诺肝素钠，最初由法国rhone-poulencrorer（后与德国hoechst合并组建赛诺菲）开发，是由猪肠粘膜提取的肝素钠，经酯化后得到的肝素苄基酯钠衍生物，再通过碱裂解生成的低分子量肝素钠。低分子肝素临床疗效优于肝素，为不争事实，且在已上市的众多低分子肝素药物当中，依诺肝素钠凭借其上市多年的疗效优势，一直保持重磅级别的销售额。图7：赛诺菲/克赛（0.6）（图片来源：https://www.315jiage.cn/x-xueyexi/149303.htm）

3、v600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。（生物谷bioon.com）