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2、虽然我国很多高校院所可享受进口生物试剂的免税政策，但由于办理减免税的流程和手续极为繁杂，耗时较长，很多院所会放弃申请免税政策，未来需要创新账册管理的免税服务流程，简化免税流程和相关手续，推动保税研发政策的落地。

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4、对于部分企业来说，即便是高价也会有降低质量获得更高收益的冲动。对于质量的保障还是在于监管。此外，企业本身诚信经营、自我约束的行为非常重要。一致性评价强调的就是基本一致性，我们曾做过调研，绝大多数患者使用了过评仿制药后没有问题，但不排除有极少数患者自我感受和原研疗效有差异，对于这种极少数的案例，可以推荐原研解决，仿制药替代原研，并不是一刀切。

也就是说，如果一切顺利，江苏全省就将在今年末或明天初，跟进4 7。

5、近两三年来，卫生技术评估在中国逐步有了一些成绩。如已在医保目录药品谈判，孤儿药准入等方面发挥了作用。如何将其广泛覆盖，推动有中国特色的hta体制和机制建设是当下的重点。hta虽然可以应用医保部门等领域，但卫生部门、药品监管和医保部门是分开来负责的，hta想在中国实现全覆盖，还需要多部门之间的配合与协调，以及培育相关的政策环境。

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1、3．强化各级具有报告责任主体履职情况的监督问责。在诊疗过程中发现短时间内出现3例或以上临床症状相同或相近的感染病例，尤其是病例间可能存在具有流行病学意义的共同暴露因素或者共同感染来源时，无论有无病原体同种同源检测的结果或检测回报结果如何，都应当按规定逐级报告本机构感控部门（或专职人员）和法人代表人或主要负责人。

2、此外，还有不少医药人表达了同一种焦虑，那就是原研药企，过专利期药品降价保市场的同时，还有专利药持续带来可观的收入，他们的创新药管线也能持续造血，国内仿制药企业还剩下什么呢？如果长期没有可观的利润输入，他们能坚持多久，创新从何做起？

3、安进双特异性抗体疗效显著优于化疗3期试验提前终止今日，安进（amgen）公司宣布，该公司开发的双特异性抗体blincyto（blinatumomab），在治疗首次复发的高危b细胞急性淋巴细胞白血病（all）儿科患者的两项3期试验中，由于疗效显著优于化疗对照组，患者注册提前终止。blincyto是首款获批的双特异性t细胞接合器（bite）。急性淋巴细胞白血病（all）是儿童中最常见的白血病，b细胞all会让儿童更容易受到感染，因为癌变的b细胞无法正常行使它们的免疫功能。虽然现有疗法可以治愈大多数all患者，然而患者一旦复发，其预后迅速下降，尤其是高危all患者。