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1、今日，安进公司宣布，该公司开发的双特异性抗体blincyto（blinatumomab），在治疗首次复发的高危b细胞急性淋巴细胞白血病（all）儿科患者的两项3期试验中，由于疗效显著优于化疗对照组，患者注册提前终止。

reyvow的疗效在两项随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验（samurai和spartan）中得到验证。3177名有偏头痛历史的患者参加了这两项临床试验。试验结果表明，reyvow组与安慰剂组相比，在服药2个小时后患者头痛完全消失的比例显著提高，reyvow同时显著消除其它最困扰患者的偏头痛症状（恶心和声光敏感）。值得一提的是，在对曲坦类药物反应不足的患者亚群中，reyvow也能够产生良好的效果。

2、brennan博士说：“诊断脑瘤往往和四分困难，从而导致许多患者延误治疗。究其原因，在于脑瘤的早期症状包括头痛或记忆力问题之类，这些都属于非特异性疾病，因此医生可能很难分辨出哪些人最可能患有脑瘤。”

[2]jazz’sxyremfollow-upfliesthroughphase3,poisedfor2020launch,retrievedseptember26,2019,fromhttps://www.fiercebiotech.com/biotech/jazz-s-xyrem-follow-up-flies-through-phase-3-poised-for-2020-launch*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3、全球生物科技集团金斯瑞宣布，将向哈佛大学遗传学教授、哈佛医学院基因组研究中心主任georgechurch教授提供研究支持，用于他对超级安全细胞项目的贡献。该项目旨在开发一种能完全抵抗所有天然病毒的细胞系，为未来从模式细胞、组织行为到更优质安全的生物制剂和疗法生产等众多生物医学应用铺平道路。（美通社）

四环生物因2014年至2018年年度报告披露“无实际控制人”等关于实际控制人的信息存在虚假记载的行为涉嫌违法《证券法》第六十三条、第六十六条第（五）项规定，构成《证券法》第一百九十三条第一款所述“上市公司披露的信息有虚假记载”的情形。所以，四环生物2014年至2018年年度披露的实际控制人信息存在虚假记载。

4、二级综合性和中医医疗机构应达到40%以上；

具体来说，madr是将单拷贝遗传物质插入小鼠胚胎或新生小鼠细胞染色体中的特定位置。每一种基因改变或突变都可能导致蛋白质停止功能或获得新的异常功能。使用madr，科学家能够将两种类型的突变引入同一只小鼠中。

5、日前，cereveltherapeutics公司宣布，其在研药物tavapadon，在治疗帕金森病的2期临床试验中，达到统计显著改善运动机能这一主要终点。试验的结果日前在法国尼斯举办的2019年帕金森症和运动障碍国际会议上发布。（药明康德）

长期以来，医疗产业一直以其抗周期性为市场所看重。特别是在经济下行期，很多企业因为医疗行业的稳健性，将其作为避风港，并美其名曰“多元化发展战略”。

值得注意的是，一直传言将进入中国市场的印度药企参与了此次竞标。

1、snf472在2期临床试验中已经表现出促进伤口愈合和控制与钙化防御相关疼痛的效果。它已经获得美国fda和欧盟ema授予的孤儿药资格。检验它的疗效的3期临床试验将在今年晚些时候进行。图片来源：sanifit公司凯发k8安卓官网

2、去年首轮4 7带量采购中，阿托伐他汀原料药的价格不断上涨，原本中标的德展健康子公司北京嘉林药业今年报价虽比上轮低，但拥有原料药生产线的齐鲁制药最终以87%的降幅，杀出最低价，淘汰了北京嘉林药业，令行业错愕。

3、德国drg付费制度确定的基本原则是：同种疾病的付费标准一致。如前文所述，经历了九年的过渡期。从2010年起，德国在全国范围内实行基础费率的各州统一。2010年g-drg共定义了1154种drg病组，每一种drg又分成若干等级，并都有明确的费用给付标准。给付标准由各州独立确定，但差异不大。到2015年，州的基本费率向全国统一的付费标准合并。如图2所示，最左列德国16个州基本费率差异不大。发生这种情况的原因是各州的基本费率设置时，都是以联邦的基本费率3376欧元为基础，上限不能超过3460欧元，下限不能低于3341欧元，但实际费率根据自身实际情况调整。因此，各州基本费率都在3341-3460欧元之间。图2德国g-drg2017年各州基本费率