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1、（二）化学仿制药集采扩围，平均降幅超50%。当前，我国正以药品集中采购和使用为突破口，促进医疗、医保、医药联动改革，化学仿制药企业首当其冲。

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2、尽管这是一个普惠性质的保险产品，不是纯粹的商业产品，但也需要至少盈亏平衡，才能可持续运营。各地医保局用“保本微利”来作为产品设计和定价的目标。

但是基因疗法的研发却并不顺利，免疫反应是基因疗法的一大难题。任何时候进入人体的异物，都会遭到免疫系统的攻击，被基因疗法修正的细胞也不例外，这使得疗法效果降低。寻找一个适当的病毒注射量：既能躲过免疫系统攻击，又能使凝血因子水平大为提高，成为科学家们努力的方向。

3、“与中国脱钩”的影响

此次最新批准，基于里程碑iii期dapa-hf试验的数据。结果显示，在hfref成人患者（伴或不伴2型糖尿病）中，当联合标准护理时，与安慰剂相比，forxiga/farxiga提高了生存率并减少了住院治疗的需求，将cv死亡和心衰恶化（心衰住院、紧急心衰就诊）复合终点的风险显著降低了26%。dapa-hf是评估一种sglt2抑制剂联合标准护理药物（包括血管紧张素转化酶[ace]抑制剂、血管紧张素ii受体阻滞剂[arb]、β-受体阻滞剂、盐皮质激素受体拮抗剂[mra]和脑啡肽酶抑制剂）治疗hfref成人患者（伴有和不伴有2型糖尿病）的首个心力衰竭结局研究。这是一项国际性、多中心、平行组、随机、双盲研究，在射血分数降低（lvef≤40%）的心衰患者（hfref）中开展，包括伴有和不伴有2型糖尿病的患者。研究评估了每日一次10mg剂量farxiga与安慰剂，联合标准护理治疗的疗效和安全性。研究的主要终点是心衰恶化事件（住院或等效事件，例如紧急心衰就诊）或心血管（cv）死亡的时间。

4、盐酸帕洛诺司琼注射液是天晴按照老注册分类3.1类申报，在2006年获批上市；目前该品种国内已有14家仿制药获批，目前均未通过一致性评价。

为了使药物阻断这一蛋白，它就需要与分子上的某个部位想结合。revolution则是通过使用伴侣蛋白（chaperone）来形成结合ras蛋白的口袋，从而解决这一问题。revolution公司表示，它正在开发靶向多种类型ras蛋白活性形式（称为ras（on））的小分子药物，并预计在今年推出其第一款ras（on）候选药物。它相信其方法可以治疗多种ras突变的实体瘤，包括结直肠癌，胰腺癌和非小细胞肺癌等。revolution公司的研发管线（图片来源：revolution凯发k8安卓官网）

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[3]bigfootbiomedicalannounces$45mseriesctranche,expandspartnershipwithabbott，retrievedjanuary21，2020，fromhttps://www.mobihealthnews.com/news/bigfoot-biomedical-announces-45m-series-c-tranche-expands-partnership-abbott

7月2日，江苏省盐城市医保局官方微信公众号转发了《关于江苏省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中部分药品调出的通知》。根据通知，本次调整的结果自2020年7月1日起执行，调出具体情况为：

1、no.9

2、chs-drg会对医疗行业带来什么影响？

3、图表3.关键性试验中患者、试验和药物数量来源：journalofhealtheconomics，中康产业资本研究中心