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1、然而，evaluatepharma可能对今年推出ar101的时间过于乐观。aimmune公司首席执行官jaysondallas在公司第一季度电话会议上说，预计将在2019年年中向欧洲提交该药物的上市申请。他补充说，fda对ar101的审查可能要到2020年1月了。

用一天和一年的视角去看同一件事，可能会得出完全相反的认识。

2、根据步长制药4月披露的利润分配提案，若提案获得通过，步长制药自2016年登陆a股以来将实现连续三年派发现金红利，累积分红预计约36亿元，是其首发上市时募资总额的90%以上。这样高比例的分红，在a股很少见，这是对股东的最好回馈。

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研究揭示胎儿大脑变形程度

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目前治疗丙肝的方案有两种：pr方案（聚乙二醇干扰素联合利巴韦林）和daas（直接抗病毒药物，direct-actingantivirals）。但pr方案有很明显的缺点，24至48周内注射聚乙二醇干扰素和服用抗病毒药物利巴韦林，但这种疗法费用昂贵且毒副作用强，总体治愈率为54%-56%，且用药时间长，给药不方便。而之后出现的daas方案的总体治愈率陡然提高到90%以上，有甚者能够达到100%的治愈率，且服用时间较短，大多为口服，用药方便，使丙肝成为可治愈的疾病。而本文所说的索非布韦（sofosbuvir），正是daas药物之中的佼佼者，自索非布韦被美国fda于2013年批准上市，即成为该年度获批的最重要的新药之一，并很快成为“重磅炸弹”。索非布韦化学结构式

1、近日，奥拉帕利用于dna修复基因缺陷前列腺癌患者的一项临床试验中再度告捷，尤其携带brca基因突变的转移性前列腺癌患者中，超过80%对药物有反应，总生存期近18个月。（医学新视点）

2、12月5日，致力于研发first-in-class免疫调节抗体的imchecktherapeutics宣布，完成b轮5300万美元（4800万欧元）融资。本轮资金将用于其主要在研产品治疗实体瘤和血液癌症的临床研究。（创鉴汇）瑞博生物完成2亿元c1轮融资

3、综合来看，安徽、江苏两省份入围带量采购耗材价格最高降幅达95%，平均降幅15%-74%不等，相比此前国家药品带量采购，可谓同样激烈。