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1、一、高值耗材行业门槛和特点

制度完善使行业有规可守、有序可循，实现了“事前”的保障。在医疗行为实施过程中，同样有相应举措来进行质量控制。

2、此前，在2016年目录调整工作时也强调了调出机制（征求意见稿），但实际上在2017年公布的医保目录中，最终调出的品种基本都是“已被国家药品监管部门禁止生产、销售和使用”的品种，且调出品种数量有限。2019年目录调整调出机制同时也考虑品种在临床使用、医保用药要求等方面，共调出150个品种，力度较大。包括《第一批国家重点监控合理用药药品目录》中小牛血清去蛋白、鼠神经生长因子、长春西汀等在内的药物。

跨国药企对互联网创新平台的关注度开始加码。表现最突出的无疑是辉瑞普强。作为2019年辉瑞新成立的业务单元，它主要负责辉瑞多款已经超过专利保护期的原重磅炸弹药，例如立普妥、络活喜、万艾可等众多知名产品。但是由于在4 7集采中，其立普妥和络活喜都未能入围集采，在业绩承压的背景下，辉瑞普强在今年又开启了大刀阔斧的内部改革。

3、11月5日，药物研发外包服务公司（cro）美迪西生物医药正式在科创板挂牌上市。该公司计划本次公开发行1550万股，此次发行定价为41.50元/股，对应的市盈率为48.61倍。挂牌当天开盘价为66.66元/股，较发行定价上涨37.74%。（医药魔方）

“每一种药都是伪装的毒，每一种毒可能都是化了妆的药。”这句话用来形容麦角胺再恰当不过了。在被分离出来加以药用之前，它的原身是一种寄生在黑麦上的麦角菌，曾是笼罩在中世纪欧洲上空的死亡阴影。极致的幻觉、不由自主的抽筋，造成妇女流产、肢体坏死甚至是死亡……历史上不乏误食麦角菌而中毒的记载。▲荷兰画家彼得·勃鲁盖尔于1568年创作的《乞丐们》现存于法国卢浮宫，用以描述在“麦角中毒”肆虐的中世纪，幸存者们乞讨为生的悲惨生活（图片来源：pieterbruegeltheelder[publicdomain]）

4、欧洲重症监护医学会主席jozefkesecioglu在接受路透社采访时表示，瑞德西韦“目前已被列为不建议在需要重症监护的covid-19患者中常规使用的药物”，根据一项世界卫生组织大型研究表明，住院患者对这种药物没有益处。kesecioglu表示，该小组与美国重症医学会计划在即将发表的有关covid-19药物的论文中提出此项建议，此前专家们表示目前尚无足够的数据推荐在相关患者中使用这种药物。

四、结语

5、3#armingtherabbitpoxvirustofightcancer（来源：fiercebiotech）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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pallas研究是一项在全球21个国家400多个中心开展的随机、前瞻性、开放标签的国际多中心iii期临床试验，共入组5760例早期侵润性（ii-iii期）hr /her2-乳腺癌患者。按照1:1随机分组，一组患者将先接受为期2年的哌柏西利联合标准辅助et治疗，随后接受标准辅助et直至第5年，另一组患者则单独接受为期5年的标准辅助et。中位随访23.7个月时，两组的3年idfs或无远处复发生存期（drfs）均未观察到显著差异。常见的不良事件包括血液系统毒性、疲劳、上呼吸道感染、恶心/腹泻、脱发。来源：nextmed数据库

1、截止发稿前统计：今早国家卫健委公布的现存129例 下午北京市公布8例，共计137例。

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3、未来，我们希望建立更全面的干预模型，实施动态性的、多因素的自杀干预和自杀预防的措施。这个工作需要社会各界力量的支持，否则无法落实。