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1、根据协议条款，dicerna将负责每种候选药物的临床前开发，诺和诺德将负责所选候选药物的进一步开发，双方都有资格对所开发的药物进行商业化发展。dicerna公司将获得1.75亿美元的预付款，以及5000万美元的股权投资。此外，dicerna如果完成计划中rnai疗法的开发，则将有资格在前三年再获得7500万美金的付款，以及就每种研发药物获得3.575亿美元的潜在里程碑付款和在未来的销售额分成。

作为对这种证据的回应，世界卫生组织建议各国使用度鲁特韦（dolutegravir）作为治疗hiv的首选药物，这种药物比其他药物更有效、更具有耐受性。

2、截止目前，另外3款pd-1/pd-l1单抗（替雷利珠单抗（百济神州）、度伐鲁单抗（imfinzi，阿斯利康）、阿替利珠单抗（tecentriq，罗氏））也已经向nmpa提交了上市申请，其中百济神州pd-1获批在即。

医药行业被外界诟病最多的就是流通环节过多，造成药品成本消耗于中间环节，两票制的目的就是通过减少流通环节来压缩中间费用。

3、iii期临床研究orion-10的详细数据。这是该药三项关键性iii期临床研究（orion-9、orion-10、orion-11）中的第二项，结果显示，一年2次皮下注射给药300mg

据e药经理人统计，2017、2018年间，该品种相继退出青海、安徽医保目录，但又相继纳入了甘肃、湖南医保目录，可谓喜忧参半。

4、而医院失去结算货款的权限，医保局绕过零碎的单个医院（回款环节，医院拖欠药款最长，从30天、45天到3个月、12个月不等），将支付环节通过商业公司集中起来，为形成统一市场、招采合一打下基础。

[2]promediorannouncespositivelong-termsafetyandefficacydatafromopenlabelextensionstudyofprm-151inidiopathicpulmonaryfibrosis,retrievednovember15,2019,fromhttps://www.promedior.com/news/releases/2019-0520-promedior-announces-positive-long-term-safety-and-efficacy-data-from-open-label-extension-study-of-prm-151-in-idiopathic-pulmonary-fibrosis.html*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5、撰文：shyi、apc

[1]lillyannouncespositiveresultsforselpercatinib(loxo-292),demonstratinga68percentobjectiveresponserateandsustaineddurabilityinheavilypretreatedretfusion-positivenon-smallcelllungcancer.retrievedseptember9,2019,fromhttps://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-announces-positive-results-selpercatinib-loxo-292

附原文：

1、国内获批上市的5种pd-1单抗均已公布了售价和赠药援助计划，纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和卡瑞利珠单抗的售价较高，年费用超过了50万元；特瑞普利单抗和信迪利单抗的售价相对较低，年费用分别为18.7和28.2万元。如果能获得赠药援助的话，特瑞普利单抗和卡瑞利珠单抗的年费用较低，年费用能降低至10万元左右。

2、原标题：这家医药巨头，人员大变动第二批带量采购全分析：时间表、品种数…来源：赛柏蓝作者：玉米

3、目前，ctla-4 pd-(l)1抑制剂组合适应症探索最多，进展最快的是bms的两大免疫检查点抑制剂ipilimumab和nivolumab，先从ipi nivo已被批准的黑色素瘤、肾细胞癌和高msi/mmr缺陷的结直肠癌三个适应症说起。