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1、原告：美国司法部

该文件还明确，要建立健全城乡居民医保门诊费用统筹及支付机制，重点保障群众负担较重的多发病、慢性病，把高血压、糖尿病等门诊用药纳入医保报销。

2、帕金森新药！住友制药阿扑吗啡舌下薄膜再次申请美国上市日本住友制药美国子公司sunovionpharma公司近日宣布重新向美国食品和药物管理局（fda）提交了阿扑吗啡舌下薄膜（apomorphinesublingualfilm，apl-130277）的新药申请（nda），用于治疗帕金森病（pd）患者经历的运动症状波动（motorfluctuations，即：offepisodes，“off”事件）。2016年8月，fda授予了apl-130277快速通道地位。值得一提的是，今年1月底，apl-130277遭到了fda拒绝批准。在完整回应函（crl）中，fda表示，在对该药的nda进行审查后，认定以目前的nda数据无法批准apl-130277，需要提供额外的信息和分析，但不需要开展新的临床研究。此次重新提交的nda中，包括了关于拟包装的信息以及临床数据的额外分析。

据国外网站biospace报道，赛诺菲正在考虑出售其价值约300亿美元的消费者保健业务，或成立一家合资企业，或者是ipo。赛诺菲9月1日新上任的首席执行官paulhudson预计将在12月10日就消费者保健业务的处理方式在马萨诸塞州剑桥市会见投资者。2018年9月，赛诺菲宣布重新调整其两个国际业务部门的重点。该公司计划成立一个新的初级保健全球业务单元，将现有的糖尿病和心血管单元的产品组合与已成熟产品相结合，新的初级保健部门将重点关注成熟市场。第二个部门被称为“中国与新兴市场”，重点关注赛诺菲所谓的具有独特特点和巨大增长机会的新兴市场，特别是在中国。目前，中国是仅次于美国的赛诺菲第二大市场。

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ahp治疗药物首次提前获批第二款rnai疗法上市作者：一个桃子图片来源：fda凯发k8安卓官网

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1、目前，单是最常用的化疗后升白药粒细胞集落刺激因子（g-csf）一项，2019年全球市场规模近60亿美元。最重要的促红细胞生长因子epo药品全球销售额在2006年时达到峰值126亿美，目前随着竞争降价而逐渐回落至70亿美元。trilaciclib的分子机制，使其有潜力在肿瘤辅助用药领域抢占和取代众多化疗保护和升血药物市场，市场潜力巨大。

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3、在美国，医药行业占美国gdp的20%，而在中国，医药行业仅占gdp的5%。医药行业作为朝阳产业，需要国家更多的关注。如果医药行业得到政策扶持，中国的技术型企业、创新性企业能够发展，医疗产品的国产化将指日可待。