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日韩在线观看白目很多朋友惊讶于本次目录直接准入了戈利木单抗和托珠单抗，如果说托珠单抗上市时间相对较长，而且马上会有仿制品上市，本次准入并不奇怪，但戈利木单抗上市时间非常短，本次何以直接进入目录呢？特别是与其相比，更早上市但仍是经典产品的阿达木单抗和依那西普为何没有直接进入目录呢？默沙东董事长兼首席执行官kenneth

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2019年12月，hudson宣布这家公司将集中精力在六个重点领域推进努力，包括血友病、肿瘤学、血液学、罕见疾病和神经病学，但不包括糖尿病和心血管疾病。这次战略性调整，有望为公司节省约20亿美元。毫无疑问，哈德森的这些举措是实现一个大目标的关键：将公司重新聚焦于高增长领域。赛诺菲目前相当重视与再生元合作的抗炎药物dupixent，该药用于治疗哮喘、湿疹和鼻息肉。hudson预计，dupixent2020年销售额将从2019年的20.7亿欧元增长到100亿欧元。

2、tp508最初用于治疗皮肤和肌肉骨骼损伤。早期人体临床试验证明，该药物对促进糖尿病足溃疡愈合特别有效，并且能够应对大规模伤亡和严重烧伤患者。目前，chrysalis与美国国立卫生研究院（nih）下属的国家过敏和传染病研究所（niaid）合作，以加快tp508的开发。

被纳入医保目录的药品意味着可以迅速放量，销量很可能在短期内实现大幅增长，同比的销售额也会成倍增长。尤其是独家产品若进入医保，更是为其在市场上打了“强心剂”。

3、根据多家医院的公告梳理对医药代表违规推广的惩罚，代理药品停用是比较常见的手段，显示出由国家卫健委、国家医保局等9部门联合发布的《关于印发2019年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》后医院的态度：要将违规拒之门外。

这些创新系统性疗法有效减少了手术数量甚至是对手术的需求，也在一定程度上帮助更多确实需要手术的患者能够及时接受手术。

4、截至目前，博瑞医药在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中已发生的成本预计约为500万元，后续进一步放大生产，预计还需要投入约1000万元。博瑞医药方面称，开发瑞德西韦是为了响应国家号召，尽早获得抗击新型冠状病毒疫情治疗药物。若该产品能够获批上市，疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人，预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。

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本次目录距离上次调整仅有2年的时间，其实已经是解决了最大的痛点。至于增加医保用药摸底调查环节，增加评审过程中基层专家的比重，在我看来不过是在公平性方面的锦上添花。倒是一些微小的技术细节可能不是那么明显，但也都让本次目录在上次目录的高度专业化的基础上更进一步。举例来说，本次目录的药品名称明显比上次目录更加精确，特别是罗马数字，或是一些药典标准质量标准带来的更名别名（如地奥司明括号中的柑橘黄酮），都体现了本次目录评审的高度专业性，以及和药监系统良好的数据对接和配合。

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