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1、现在，我国医疗保障信息交换开始使用通用语言——业务编码标准，实现医保业务“纵向全贯通、横向全覆盖”。

大量互联网医疗企业选择自建或与实体医疗机构合作获得象征合规的互联网医院牌照，到最后如果没有转化为患者处方，一来是诊疗行为并没有完成，二来是患者体验很难满足，最终也无法形成盈利上的转化。

2、近期，也流传出了第三轮带量采购35个品种的消息，其中包括了阿卡波糖、二甲双胍等大品种，均为3家及以上企业通过一致性评价的品种，除了注射用紫杉醇（白蛋白结合型）外，其余均为口服剂型。

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自第一代braf抑制剂维罗替尼在2011年获得美国药监局fda的批准用于治疗黑色素瘤以来，达拉替尼（2013）和恩科拉替尼（2018）也相继获得批准。目前，处于临床阶段的braf抑制剂共有9个，其中有三项涉及国内制药企业，包括百济神州、正大天晴、赛林泰、泽璟生物等。

4、但是现在，拆分的阻力越来越大。今年2月25日，ge以214亿美元的价格向丹纳赫出售其lifesciences的生物制药业务，医疗业务的拆分计划也因此受到影响，ge表示正在重新评估该计划。

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与此同时，大量药品价格下降和中选品种销量上升也是可以预见的现象。这场从采购出发的变革，会影响到行业每个环节。药品价格下降，中间环节费用被砍掉、压缩，医药从业人员，特别是基层医药代表和推广人员会面临队伍解散，需要寻找新的岗位。

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1、【同时】宁波温州需要2020年毕业的实习生若干，有机会转正。

2、11月25日，和黄医药宣布索凡替尼（surufatinib）获美国fda授予的孤儿药资格，用于胰腺神经内分泌肿瘤（net）治疗。如果孤儿药资格经fda获准上市，索凡替尼对此适应症将获得为期7年的市场独占权。孤儿药资格还可在美国带来一定的开发成本收益。（资料来源：fda）

3、名为destiny-breast01的研究是一项关键性2期临床研究，参与该试验的184名患者平均接受过6种前期疗法，其中包括ado-trastuzumabemtansine(t-dm1)，trastuzumab，pertuzumab等。试验结果显示，接受ds-8201治疗的患者达到60.9%的客观缓解率（orr），和97.3%的疾病控制率（dcr）。患者的中位缓解时间（dor）为14.8个月，中位无进展生存期（pfs）为16.4个月。▲接受ds-8201治疗患者的pfs数据（图片来源：参考资料[2]）