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1、在研究期间，接受garadacimab治疗的大部分患者没有发作。具体而言，garadacimab三个剂量组分别有55.56%、87.5%、42.86%的患者没有任何发作，而安慰剂组为0%。

资料来源：上市公司公告、东方财富网

2、（1）授权礼来在大中华区以外对君实新冠抗体开展研发、生产和销售的独占许可；礼来将向公司支付1000万美元首付款，并在每一个君实新冠抗体（单用或组合）实现规定的里程碑事件后，向公司支付最高2.45亿美元的里程碑款，外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。

辉瑞的一位发言人表示，几周前，辉瑞刚刚在美国自愿召回了11批次的duavee，并于5月下旬，在加拿大召回2批次。加拿大卫生部也证实了辉瑞于5月20日在本国通知召回两批duavee，并将此次召回归类为ii类危害，意为“在使用或接触产品时可能会造成暂时的、不利于健康的后果，或极小概率出现严重不利健康后果的情况。”

3、protacs全称为proteolysis-targetingchimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，其结构看起来像哑铃一样，通过一个“连接器“（linker）连接“兴趣蛋白的配体”以及“e3泛素连接酶的招募配体”。也就是说，protacs分子的一端与兴趣蛋白（即靶蛋白）结合，另一端与e3泛素连接酶结合。而e3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后，细胞的蛋白粉碎机（即，蛋白酶体）会处理掉被标记的靶蛋白。

信达生物和礼来的合作由来已久。早在2015年3月，双方就达成了战略联盟，计划在未来的十年里合作推出至少三种潜在肿瘤治疗药物，这项合作亦是迄今为止中国生物医药企业与大型医药企业之间最大的合作之一。2015年10月，双方扩展合作，在已建立的药物开发合作，增加三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物。2019年8月，信达生物和礼来再次达成合作，在中国共同开发和商业化礼来的一款在研胰高血糖素样肽-1受体（glp-1r）和胰高血糖素受体（gcgr）双重激动剂ibi362（oxm3）。

4、参考资料：

mitapivat是一款“first-in-class“pkr别构激活剂。通过激活pkr，它可能改善血红细胞的能量供应，提高血红细胞的健康水平，并且降低血红细胞的镰刀化和溶血的发生。

5、通过以上内容我们可以发现，第一批国家重点监控目录与辅助用药目录有一定的联系，但是并不等同于辅助用药目录。

tong表示：“最新的诉讼基于合作证人的证据，我们已掌握了庞大的记录和笔记证据。其中包括全面、直接的非法协议证据指出，taro、perrigo和fougera（现为山德士）提高了数十种热门产品的价格，并在2007-2014年间三家仿制药品生产商销售了美国近三分之二的外用药品。他们采取多种措施逃避责任，如使用暗语和相互警告，以避免电子邮件和检查。但随着调查深入，我们发现了一个拥有2000多万份相关文件的数据库，以及一个包含600多名仿制药销售和定价人员之间数百万个详细电话记录和联系信息记录的数据库。这些证据不可否认地指明了这将是美国历史上最大的‘国内企业卡特尔（cartel）’。”卡特尔是由一系列生产类似产品的独立企业所构成的组织，目的是提高某类产品的价格，控制其产量。垄断利益集团、企业联合、同业联盟也称为卡特尔，是垄断组织形式之一。

研发投入占销售额比重：13.5%

1、风险：新冠疫情、辅助用药、带量采购

2、君实生物7日宣布，其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗sars-cov-2单克隆抗体注射液获批进入i期临床试验阶段，并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。（新浪医药新闻）

3、武田「醋酸艾替班特注射液」在中国申报上市