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小结

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1、表3：6款已引进新药国内进展他们，把这些新药引进国内avapritinib：由蓝图医药开发研发，于2020年1月获fda批准上市，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（pdgfra）基因外显子18突变（包括pdgfrad842v突变）的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（gist）成人患者。这是全球首款被批准用于治疗gist患者群体的精准疗法。对于四线治疗的pdgfra外显子18突变（包括pdgfrad842v突变）的不可切除或转移性gist患者，对瑞戈非尼等常规药物都耐药，已经无药可治，avapritinib有望为这类患者提供一个新的治疗选择。2018年6月，基石药业与蓝图医药达成独家合作及授权协议，推进包括avapritinib在内的三款药物的单药或联合治疗在中国大陆及香港、澳门和台湾地区的临床开发与商业化。pemigatinib：2020年4月，incyte公司靶向抗癌药pemazyre（pemigatinib）在美获批上市，用于治疗既往接受过治疗、采用fda批准方法检测的具有fgfr2基因融合或其他重排且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。pemazyre是首款获得批准用于治疗胆管癌的靶向药物。2018年末，信达生物和incyte公司就incyte的pemigatinib、itacitinib和parsaclisib三个临床阶段候选药物达成了战略合作，信达生物拥有以上3个药物在中国（包括香港/澳门、台湾地区）的开发和商业化权利。opicapone：ongentys（opicapone）同样在2020年4月获得fda批准，作为左旋多巴/卡比多巴辅助治疗药物，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。ongentys是首款获得fda批准的可减少“off”期时间且不会引起运动障碍的儿茶酚氧位甲基转移酶（comt）抑制剂。该药最早由bialpharmaceuticals公司研究开发，2018年1月，复星医药以1800万美元从bial公司授权获得了opicapone在中国市场的独家权利。inebilizumab：2020年6月，阿斯利康子公司vielabio制药公司的抗cd19单抗uplizna（inebilizumab-cdon）在美批准上市，用于治疗抗水通道蛋白-4（aqp4）抗体阳性的视神经脊髓炎系障碍（nmosd）的成人患者。uplizna是是全球第二款被批准用于治疗aqp4抗体阳性nmosd患者的创新疗法。在那一个月前，豪森药业与vielabio达成了战略合作，前者拥有inebilizumab治疗nmosd以及其他潜在的炎症/自身免疫和血液学恶性肿瘤适应症在中国开发和商业化的权利。ripretinib：2020年5月，deciphera制药公司的qinlock（ripretinib）获得fda批准上市，用于治晚期胃肠道间质瘤(gist)的四线治疗。该药是首款被fda批准用于四线治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。qinlock适用于先前接受过包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼在内的3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者。2019年6月，再鼎医药与deciphera制药公司达成独家授权协议，以推进ripretinib在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发和商业化。lurbinectedin：2020年6月，pharmamar与jazz制药公司合作研发的zepzelca（lurbinectedin）获得美国fda批准，用于二线治疗接受含铂类药物化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（sclc）患者。2019年4月，绿叶制药与pharmamar达成授权研发合作协议，获得lurbinectedin在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症，并可要求pharmamar进行该药物的技术转移，由绿叶制药在中国生产。

2、科学家研发出首个无创心脏功能磁共振

3、临床护士的8个小时工作时间里，被打针、发药、培训等等塞满了。短期之下，可以凭借热情去关爱病人，时间一长，精力极易耗竭。