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1、第三章机构职能和岗位职责

值得注意的是，《2018年中国食管癌诊疗指南》显示，中国食管癌90%以上都是食管鳞癌，而美国则是食管腺癌居多，两者治疗手段不大相同。食管鳞癌对现有药物治疗手段较不敏感，不可手术的食管癌五年生存率只有15%-20%。

2、【健康界】肿瘤用药基因检测纳入医保千亿市场放量第一步

第八十四条国家建立健全基本医疗保险经办机构与协议定点医疗卫生机构之间的协商谈判机制，科学合理确定基本医疗保险基金支付标准和凯发k8安卓的支付方式，引导医疗卫生机构合理诊疗，促进患者有序流动，提高基本医疗保险基金使用效益。

3、会上，新浪医药和赛迪顾问还联合发布了《2019中国生物医药产业发展报告》，该报告围绕热点事件、市场规模、研发创新、投融资数据等角度，深刻描绘了2019年我国生物医药产业的发展历程，并对产业发展趋势进行了预判，关注『新浪医药』回复“报告”可获取《2019中国生物医药产业发展报告》全文。

不知出于何种原因，泽璟制药3个进入临床氘代药物的命名规则与国际通用的who国际非专有名称（inn）并不一致。按照inn的原则，为了减少可能因为药物名称混乱导致的用药错误，应遵循inn的命名原则命名药物。而氘代药物通常以前缀due-来标识，如果是某一药物的氘代衍生物，则需将due-与氘代原型药物的inn命名结合起来，例如氘代丁苯那嗪（deutetrabenazine）与丁苯那嗪（tetrabenazine）就是遵循这种原则来命名的。多纳非尼英文名称为donafenib，并没有按照inn的原则命名为氘代索拉非尼（deusorafenib）。由于inn原则已获得多个国家监管机构的支持承认，多纳非尼在申报上市时可能会面临改名换姓的尴尬局面，不得不承认其与索拉非尼的关系。

4、2019版国家医保目录明确规定“对于原省级药品目录内按规定调增的乙类药品，应在3年内逐步消化。”原增补品种应当在3年内逐步消化，3年的缓冲器从患者治疗的角度不会受到任何影响，因为地方增补品种大部分不符合国家医保目录甲类和乙类原则。

（九）定期对门（急）诊、住院患者费用等进行检查，并将检查结果反馈科室，及时纠正不规范收费行为；

5、迈瑞医疗

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头条菌：中药仿制药去哪儿了？

1、肺癌基因突变分型及治疗方案（资料来源：fda、insight）

2、不过，这部《药品注册管理办法》草案还是给人带来一丝心意，例如第34条规定：（其他）对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经伦理委员会审查和知情同意后，可以按照相关部门有关要求,在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。这里的规定就类似美国fda所管理的第二种ind-emergencyuseind。

3、肿瘤用药基因检测纳入医保会为行业发展助力，持续放量的市场也会倒逼行业加强规范。