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（2019年修订版）12月25日，cde发布公开征求《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》意见，意见稿从概述、临床研发要求、临床试验设计要点3个方面阐述了利拉鲁肽生物类似药的研发应的一般要求。截至目前全球尚无利拉鲁肽生物类似药获批上市，也无针对该品种生物类似药研发的指导原则。外科领域，医生可以使用3d打印技术还原人类器官，从而减少目前器官移植手术所面对的器官短缺问题。不仅人的器官可以打印，许多医疗仪器设备也可以3d打印，当然还有我们熟知的牙科领域，是3d打印目前相对来说落地以及发展最为成熟的领域了。曾经那些因各种原因导致残疾的患者，现在也可以凭借3d打印拥有更舒适、更符合人体工学的假肢。

腺相关病毒（aav）具有良好的安全性，可以作为载体将cas13d效应物传递给sars-cov-2感染患者。而cas13d效应物较小的体积也适合于带有grna阵列的“一体化”aav递送，因为aav的最大装载容量大约只有4.7kb左右。具体来说，多达3个靶向sars-cov-2rna基因组不同肽编码区的grna可被打包进一个aav载体（图e），这样能使系统更有效地清除病毒、预防耐药性。图片来源：cellresearchimfinzi（durvalumab）于2017/5/1获得批准，目前仅有尿路上皮癌和nsclc两项大适应证，但是2019年全球销售额达到了14.69亿美元，增幅达到了132.1%。在k药一骑绝尘、o药增长停滞的情况下，i药凭借iii期nsclc这个细分人群的精准定位取得了市场上的巨大成功。tecentriq的2019年销售额是18.75亿瑞士法郎（ 142.9%），同样业绩靓丽。imfinzi于2019/12/6刚刚获得nmpa批准。氘代丁苯那嗪（austedo）