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泡泡视频cmspapp1xyz罗氏集团成员基因泰克今天宣布，美国fda批准了tecentriq（atezolizumab）与化疗（abraxane[紫杉醇蛋白结合物;nab-紫杉醇]和卡铂）组合作为转移性非小细胞肺癌（nsclc）患者的一线疗法，患者无egfr或alk突变。（药明康德）k药会是中国食管癌患者期待已久的mr.right吗？

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1、【6】science：新发现！睡眠时我们的大脑记忆是如何储存的？

26日，石药集团发布公告，该公司附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的“孟鲁司特钠片”及“孟鲁司特钠咀嚼片”已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。

2、如今从通化东宝的澄清公告来看，其糖尿病药似乎并没有参与到医保谈判。通化东宝在3日的公告中也提到“凡进入医保目录的产品不需要谈判。由于该公司胰岛素已经进入到国家医保目录，故不需要参与此次医保目录的谈判，此次医保目录谈判针对的药品多为多年来新上市具有较高临床价值的药品，且不在医保目录的产品......”。所以，这两次的误传导致其股价“狂跌”，通化东宝实属“躺枪”。

回看安徽两类高值耗材的降价幅度可以发现，骨科脊柱类高值耗材的降价幅度远高出人工晶体类。有专业人士认为，骨科脊柱类高值耗材国产替代在加速，目前国产已经占据近四成的市场份额，这也是为什么骨科脊柱的国产平均降幅能高出进口近15个点。

3、经国务院同意，现将《医疗机构废弃物综合治理工作方案》印发给你们，请认真贯彻执行。

为了找到能够帮助人类造血干细胞实现自我更新的关键，研究者们分析了当这类细胞失去自我更新能力时关闭的基因，并记录了这类细胞开始分化成特定血细胞（如白细胞或红细胞）时关闭的基因。他们还利用多能干细胞制造了缺乏自我更新能力的造血干细胞样细胞（bloodstemcell-likecells），并检测哪些基因未被激活。mllt3调节人类造血干细胞或祖细胞的扩增（图片来源：nature）

4、（三）完善技术储备机制，应对突发急性传染病疫情

[1]工业和信息化部、国家发展和改革委员会、科学技术部、商务部、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局(工信部联规),医药工业发展规划指南[eb/ol].http://www.mofcom.gov.cn/article/guihua/201611/20161101674651.shtml.

5、默沙东日前宣布，美国fda已受理抗pd-1疗法keytruda的一份补充生物制品许可申请（sbla）并授予了优先审查。该sbla申请批准keytruda作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌（nmibc）患者，具体为：不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌（cis）、伴或不伴乳头状病变的nmibc患者。fda肿瘤药物顾问委员会将在12月17日召开会议对该sbla进行讨论。默沙东预计，基于优先审查，fda将在2020年1月做出最终审查决定。

由于未能检测到微血管堵塞等原因，女性心梗患者有可能被视为“非心梗”患者。此外，缺乏确切的诊断可能导致治疗和预后的不确定性，当女性下次再出现相关症状时，会犹豫要不要去就医，从而错失治疗时机。

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.20025239v1

1、目前为止，所有用于新冠肺炎（covid19）的药物，均为超说明书用药或临床试用，主要以支持和对症治疗为主。疑似病例和高危人群无药可用，自行购药多样。

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3、湖北省一线医务人员薪酬水平提高2倍