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原标题：速递|治疗淋巴瘤，创新adc达到关键性临床试验终点*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2、nature子刊：2020年fda可能批准的新药2019年，fda的药品评价与研究中心（cder）共批准了48款新药上市，虽然数量上低于2018年的59个，但是这个数字仍是过去25年的第3高。

患者自主选择在线签约航信景联互联网医院为定点互联网医院。确认签约后，上传门诊大病病历本凯发k8安卓首页，即可在线复诊延方，诊断完成后由接诊医师开具电子处方，并经双药师审核，试点期间免挂号费。

3、近日，艾伯维宣布在收购完成艾尔建后，将创建一个新的全球业务公司——艾尔建美学，收购预计在今年第一季度完成。艾尔建美学将作为一家新的全球性专科公司运营，主要是领先的医美产品，包括现在艾尔建公司的保妥适医疗美容产品、乔雅登、酷塑等。（医药代表）

9月cde共承办43个药物的进口申请，其中1类新药有7个，2.4类改良型新药有4个，5.1类进口原研药10个，5.2类进口仿制药4个。具体情况请见下表：

4、参考资料：

刚刚，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家药监局印发《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》，明确以二级及以下定点基层医疗机构为依托，对“两病”参保患者门诊发生的降血压、降血糖药品费用由统筹基金支付，政策范围内支付比例要达到50％以上。（新浪医药新闻）

5、1月8日，东北制药在公司总部举办2020年员工、退休员工红包发放仪式。东北制药为每名员工发放万元大红包，为近8千名退休员工每人发2000元红包。年底，各大公司开始举办年会以及年度答谢会，东北制药再垒现金墙，这画面让广大网友直呼“羡慕”。来源：东北制药官微

此外，绿谷制药仍还需面对“有条件上市”的现实。据《财经》杂志报道，国家药监局同意九期一“有条件批准上市”，这是因新药申报资料中，大鼠104周的致癌毒性试验正式报告还没有提交。当时申报时，上述致癌试验也已完成，但资料没有准备好。基于患者的迫切需求，递交有条件上市，审评机构要求其三个月内递交上述报告，否则取消新药证书资格。

但问题也在于院外跑方仍然无法脱离医生，因此暗中的利益输送仍然可能存在。本次浙江省将外配处方纳入监管范围，则杜绝了这种事情的发生。

1、3、加强疫苗配送管理。各疫苗配送企业要强化疫苗质量安全管理，认真执行《疫苗管理法》的相关要求，抓好疫苗入库、储存、养护、出库、运输等各环节的管理，落实疫苗信息化追溯体系建设的职责任务，完备疫苗上下游交接手续，确保疫苗始终在“闭环”模式内流通。

2、截至目前，该药品累计研发支出共计3,355万元（未经审计）。药物目前的审批阶段为批准生产。

3、1-