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丁香五月花国家局发布《药品记录与数据管理规范》征求意见稿编辑：蒲公英-绿茶来自：国家药监局据央视网报道，内蒙古呼伦贝尔市公安局海拉尔公安分局破获了一起特大防疫物资网络诈骗案，抓获一名犯罪嫌疑人。

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1、基因治疗是指将基因导入人体细胞，以纠正或补充因基因缺陷和异常所引起的疾病的治疗方法。导入的基因可以是与缺陷基因对应、在体内表达具有特异功能的同源基因，也可以是与缺陷基因无关的治疗基因。与常规的药物/治疗方案相比，基因治疗能从源头上解决疾病的发生，故而在一些目前无法治疗或疗效不佳的疾病上有明显优势，例如血友病，依照现有治疗方案，病人必须每周输注ⅷ因子等血液因子，而若通过基因疗法治疗，仅单次治疗就能维持血液因子正常水平5年以上。

7、基石药业所在地：港交所

2、同时，国家医疗保障局也推出了特殊时期实施“长处方”报销政策，支持医疗机构根据患者实际情况，合理增加单次处方用药量。值得注意的是，长期居家服药，患者一定要留心观察药品不良反应，不应随意自行停药，也不必因为疫情导致偶尔的药物中断，感到恐慌绝望。

原标题：干货分析|德勤调查：疫情下超半数企业担心现金流，业务模式转型迫在眉睫！该如何做？张文宏：血浆疗法并非立竿见影上海防控成绩优秀2月29日，上海又有8名新冠肺炎确诊患者治愈出院。上海市医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在接受媒体采访中表示，对于这一阶段和新冠病毒救治，上海医疗救治组算及格，可以打60-80分。上海市防控成绩是优秀的。

3、值得注意的是，本款所称医药商业贿赂行为包括医药企业实施的商业贿赂行为，也包括其员工（含雇佣关系，下同）或具有委托代理关系的经销企业实施的商业贿赂行为。

viela从阿斯利康获得了六个炎症和自身免疫项目，其中用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（nmosd）的inebilizumab的上市申请已经在2019年8月被美国fda受理。视神经脊髓炎谱系疾病是一种影响视神经和脊髓的罕见疾病，inebilizumab已分别在2016年和2017年被美国fda及欧洲ema授予孤儿药认证。该项目在中国的凯发k8安卓的合作伙伴是豪森药业。

4、本次《医药价格和招采信用评价的操作规范（2020版）》和《医药价格和招采信用评级的裁量基准（2020版）》正式发布，意味着细则已经出炉，距离该政策的落地实施已经不远了。

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5、我们期待这一具有创新作用机制的抗癌疗法，能够更快展现出它全部的潜力。

该项临床是一项开发标签的ii期临床，hcv感染的中国患者按照1:1:1的比例随机分成3个队列，分别接受12周1天1次60mg达拉他韦联合sh229400mg（队列a），600mg（队列b）或800mg（队列c）的治疗。分层因素包括hcv基因型和肝硬化状态。本研究首要终点为治疗结束后12周病毒持续响应率（svr12）。该研究共纳入124名hcv感染患者，包括64例1型hcv，31例2型hcv，14例3型hcv和15例6型hcv感染患者，其中8.9%的患者存在基线期肝硬化，6.5%的患者前线干扰素治疗失败，88.7%的患者具有il28bcc等位基因。所有患者基线期中位hcvrna水平为6.3log10iu/ml，其中50.8%的患者基线hcvrna水平≥200000iu/ml。在接受svr12评估的124名患者中，sh229治疗1/2型hcv感染患者的svr12达到100%，对难治的3/6型hcv感染患者同样取得较好的治疗效果，其中6型hcv感染患者的svr12达到93.3%。安全性方面，所有受试患者耐受性良好，没有治疗相关sae或因ae停药事件发生。结论显示，sh229联合达拉他韦的1天1次全口服治疗方案，在泛基因型hcv感染中国患者中显示出令人鼓舞的治疗效果，且耐受性良好。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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1、2月21日，上海津力生物科技股份有限公司发布公告称，公司董事会于2019年12月2日收到董事何向忠先生递交的辞职报告，何向忠先生因个人原因辞去董事、总经理职务，辞职后不再担任公司其它职务。

2、生物科技是受限政策高度监管的行业，尤其在我国处于政策多变和复杂的体制环境下，资本对政策趋势的把握和判断非常重要。随着医药政策可预测和透明度的提高，投资者对市场和政策会有更理性的判断，今后上市公司对市值管理相对会容易一些。

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