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色即是空2015在浙江省平台上，几乎全省各地市"二次议价"的价格全部呈现在采购系统。之前浙江价格联动之所以不联动"二次议价"价格，主要是为了师出有名，保护地方"二次议价"的积极性，而且调整的只是医保支付价。但此次带量采购，浙江明确要求要采省级集中实际最低在线交易价格，在量价挂钩的背景下，浙江的"二次议价"价格还能保护多久？治疗心衰：恩格列净新适应症在中国递交上市申请

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1、第十一条医保经办机构按医院等级、人头人次比、个人负担水平、历史发生费用、县乡两级疾病诊疗目录落实情况、cmi值等综合设定差异系数，其中医院等级权重不小于60%。

研究人员进行比较后发现，在确诊乳腺癌后的10年内，相比于不参与组，参与乳腺x线筛查的受试者乳腺癌死亡风险降低了41%；晚期乳腺癌的发病率降低了25%。而且这些益处似乎与治疗方案的变化无关。

2、六、做好委托生产的事后监管工作

第六条建立“结余留用、超支分担”的责任共担机制。统筹区住院医保基金年度决算出现结余或超支的（统筹区住院医保基金年度预算总额与参保人员住院医保基金按项目结算所需医保基金支出相比），应在分析原因、厘清责任的基础上，由定点医疗机构和医保基金按一定比例留用或分担。

3、2019年获批的2个合成肽类似物分别是bremelanotide和afamelanotide。基于肽的疗法已经应用于多种疾病，如传染病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、性功能障碍和纤维化。医药行业在探索新型生物活性肽方面已付诸了许多努力，这种疗法具有很大的潜力。

福瑞达医药、华熙生物之争背后是线上经销无法回避的坑文|老薛

4、同日2篇《细胞》:肿瘤免疫疗法解锁新角色免疫系统抗癌能力更强

各医疗机构月度总点数=该医疗机构月度累计总点数 追加总点数－扣减总点数。

5、在目前发文的省份中，已经有不少省份明确将暂停未过一致性评价药品的挂网资格。

opdivo也是第一个在华获批上市的pd-1药物，于2018年10月获药监局批准上市，打破了国内在该领域治疗药物的空白。上市获批适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺的成人患者。曾有业内人士预测，opdivo上市首年中国销售额将超过10亿元人民币。

4.稽查处：负责组织完成全市集采中选药品全覆盖抽检任务；负责组织案件查办和行刑衔接管理，对接食品药品稽查总队案件查办工作；按期汇总市区两级集采中选药品抽检和案件查办信息，并向工作小组办公室报送。

1、异体细胞疗法的来源可以有很多选择，比如外周血液（pbmcs）、脐带血（ucb），或者诱导多功能干细胞（ipscs）等。在制造上，异体细胞疗法更容易将工艺标准化，并且有望通过一个批次的生产治疗更多患者，而与之相对的是，自体细胞疗法的一个批次仅能用于单一患者的自身治疗，并不具备通用的特质。此外，异体细胞疗法可以通过预先设定car-t细胞针对不同的靶点，比如建立不同白细胞抗原亚型的细胞库，以应对不同亚型白血病患者的治疗需要。异体细胞疗法易于工程化，可以大规模生产，然后以冷冻的方式储存。这样一个批次的细胞可以用于多个患者的治疗，而且现货供应即时可用，减少了患者等待的时间。▲自体细胞疗法与异体细胞疗法的比较（图片来源：参考资料[3]）

2、γ9δ2t细胞是非常规t淋巴细胞的子集，具有独特的t细胞受体，能够识别应激细胞（例如感染或癌细胞）表面的危险信号，而不依赖于mhc呈现。重要的是，没有mhc的限制意味着γ9δ2t细胞的行为与不同个体表达的mhc等位基因的差异无关，并保证了它们抵抗已经失去mhc表达的癌细胞的能力，这是在晚期肿瘤中逃避免疫系统检测的常见机制。图3btn3免疫调节机制[3]

3、今日，天士力发布公告称，其子公司江苏帝益近日收到国家药监局核准签发用于治疗2型糖尿病的化学1类新药tsl-1806胶囊《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。